遺伝子名2610030H06Rikで示されるタンパク質の化学的阻害剤は、細胞の増殖、分化、生存を制御する様々なシグナル伝達経路を破壊することができる。パルボシクリブは、細胞周期の進行、特にG1期からS期への移行に重要なサイクリン依存性キナーゼCDK4とCDK6を標的とする。これらのキナーゼを阻害することで、パルボシクリブはこの移行に関与するタンパク質のリン酸化を阻害することができる。トラメチニブとU0126は、いずれもMAPK/ERK経路の一部であるMEK酵素の阻害剤である。MEKの阻害は、細胞外シグナル制御キナーゼ(ERK)の活性化を阻害することにつながり、これは2610030H06Rikによって産生されるタンパク質が関与しうる下流のシグナル伝達に必要である。LY294002は、PIP2からPIP3への変換を阻害することによってPI3K/ACTシグナル伝達経路を破壊し、その結果、2610030H06Rikによって産生されるタンパク質のようなタンパク質の制御に重要であり得る下流のAKT活性化を阻害する。
さらにラパマイシンは、タンパク質合成と細胞増殖に重要な役割を果たすmTOR経路を特異的に阻害する。この阻害は、言及されているタンパク質を含むmTORシグナル伝達の下流にあるタンパク質の活性に必要なリン酸化事象を妨げることができる。幅広いキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、ATP結合とキナーゼ活性化を阻害することができ、おそらく対象タンパク質を含む広範なタンパク質のリン酸化状態と機能に影響を与えることができる。SB203580とSP600125は、それぞれp38 MAPキナーゼとJNKを標的としており、どちらもストレスやサイトカインに対する様々な細胞応答の制御に関与している。これらのキナーゼを阻害すると、関連するシグナル伝達カスケードが阻害され、2610030H06Rikが産生するタンパク質の機能に影響を及ぼす可能性がある。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
パルボシクリブはサイクリン依存性キナーゼCDK4およびCDK6の選択的阻害剤である。細胞周期の制御に関与する2610030H06Rikは、パルボシクリブが細胞周期の進行を阻害し、G1/S移行期において細胞を駆動するタンパク質のリン酸化と活性を阻害することで、機能的に阻害されると考えられる。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
トラメチニブは、マイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MEK)阻害剤である。MEKを阻害することで、細胞外シグナル調節キナーゼ(ERK)を含む下流のシグナル伝達が遮断される。2610030H06RikはMEK/ERK経路によって制御されている可能性があるため、トラメチニブは、この経路を介した2610030H06Rikの活性化を阻害することで、2610030H06Rikを機能的に阻害する。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)阻害剤である。PI3KがPIP2をPIP3にリン酸化するのを阻害し、それによってAKTシグナル伝達経路を阻害する。2610030H06Rikは、PI3K/AKT経路によって制御されている場合、LY294002がこの経路の機能を抑制し、2610030H06Rikを含むPI3Kの下流でタンパク質を活性化する能力を抑制するため、機能的に阻害されることになる。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、FKBP12に結合することでmTOR(ラパマイシンの標的となるメカニズム)経路を選択的に阻害する。mTOR経路は、タンパク質合成と細胞増殖に関与している。ラパマイシンによるmTOR経路の阻害は、タンパク質の活性がmTORシグナルの下流にある場合、必要なリン酸化イベントを阻害することで2610030H06Rikを機能的に阻害することになる。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、幅広い特異性を持つ強力なキナーゼ阻害剤である。ATP結合部位と競合することで、タンパク質キナーゼを阻害する。この幅広い阻害作用により、2610030H06Rikがキナーゼ活性に依存して機能している場合、そのリン酸化と活性化を阻害することで、2610030H06Rikを機能的に阻害することができる。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK/ERK経路においてERKの上流で作用する、マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ(MEK)の阻害剤である。U0126によるMEKの阻害は、ERKの活性化を阻害し、2610030H06Rikの活性に必要なその後のシグナル伝達事象を阻害することで、2610030H06Rikの機能阻害につながる。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの選択的阻害剤である。SB203580によるp38 MAPKの阻害は、2610030H06Rikの活性化または機能に必要なシグナル伝達カスケードを阻害することで、2610030H06Rikの機能阻害につながる。2610030H06Rikの活性がp38 MAPK依存性のリン酸化によって制御されていると仮定すると、 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、c-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤であり、細胞の増殖、分化、アポトーシスを司る遺伝子発現の制御に関与している。SP600125によるJNKの阻害は、タンパク質の活性がJNKシグナル伝達経路を介して制御されている場合、リン酸化および活性化プロセスを阻害することで、2610030H06Rikの機能を阻害することになる。 | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | $270.00 $320.00 $600.00 | 3 | |
Lestaurtinibはチロシンキナーゼ阻害剤であり、特にJAK2を阻害する。2610030H06RikがJAK/STATシグナル伝達によって活性化される場合、レスタウリンチブによるJAK2の阻害は、このシグナル伝達経路を遮断することで2610030H06Rikを機能的に阻害し、JAK-STAT媒介事象に依存する2610030H06Rikの活性化と機能を阻害する。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは Src ファミリーキナーゼ阻害剤です。 2610030H06Rik が Src キナーゼシグナルの下流で機能している場合、ダサチニブは Src キナーゼが下流の標的をリン酸化するのを阻害することで 2610030H06Rik を機能的に阻害します。 これには以下が含まれます。 以前の回答に誤りがあったようです。表が完成しておらず、見落としていたことをお詫び申し上げます。以下に、ダサチニブに関する正しい情報を記載した完成した表を記載します。 | ||||||