2310079N02Rikの化学的阻害剤は、様々な分子経路を通してタンパク質の活性を調節することができる。よく知られたプロテインキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、他のキナーゼの中でも特にプロテインキナーゼCを阻害することによってその効果を発揮する。この広範な阻害は、2310079N02Rikの活性化に必要なリン酸化を阻害し、タンパク質の活性を低下させる。同様に、ラパマイシンは、細胞の成長と増殖の中心的な調節因子であるmTOR経路を特異的に阻害することによって作用する。mTORの阻害は、このタンパク質がmTORシグナル伝達の下流にある可能性があるため、2310079N02Rikの活性低下につながる可能性がある。LY294002はPI3K/Akt経路を標的とし、ホスホイノシチド3-キナーゼの作用を阻害し、結果としてAktシグナル伝達経路を阻害する。2310079N02Rikがその活性をAktシグナルに依存していることを考えると、LY294002の作用は細胞内での機能的役割を抑制する可能性がある。
さらに、PD98059とU0126はともにMAPキナーゼ経路においてERKの上流で働くMEKの阻害剤である。これらの化学物質によるMEKの阻害は、2310079N02Rikがこの経路によって制御されている場合、ERKの活性化を妨げ、その結果2310079N02Rikの機能的活性を低下させる可能性がある。SB203580とSP600125は他のMAPキナーゼを標的とし、SB203580はp38 MAPキナーゼを選択的に阻害し、SP600125はJNKを阻害する。これらのキナーゼの阻害は、2310079N02Rikがp38またはJNKによって制御される経路に関与している場合、その機能的活性を阻害する可能性がある。BCR-ABLおよびSrcファミリーキナーゼを標的とするダサチニブによるチロシンキナーゼの阻害も、これらのシグナル伝達経路に関連する場合、2310079N02Rikの活性低下につながる可能性がある。ソラフェニブとスニチニブは、RAF、VEGFR、PDGFRを含む複数のキナーゼを阻害する。これらのキナーゼを阻害することで、2310079N02Rikの活性を制御するシグナル伝達経路を変化させることができる。最後に、エルロチニブとゲフィチニブはEGFRチロシンキナーゼを阻害し、これがEGFRシグナル伝達経路の一部であれば、2310079N02Rik活性のダウンレギュレーションにつながる可能性がある。これらの多様なメカニズムにより、化学的阻害剤は細胞内プロセスにおける2310079N02Rikの機能的活性を調節することができる。
関連項目
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
エルロチニブは上皮成長因子受容体(EGFR)チロシンキナーゼの阻害剤である。EGFRシグナル伝達は細胞の増殖と生存に重要である。エルロチニブによるEGFRの阻害は、EGFRシグナル伝達経路に関与している場合、2310079N02Rikの機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブは、もう一つの EGFR チロシンキナーゼ阻害剤です。 EGFR シグナル伝達を阻害することで、ゲフィチニブは、この経路の一部である下流タンパク質の活性を阻害し、2310079N02Rik もその可能性があり、機能的に阻害することができます。 | ||||||