2310034C09Rik活性化剤は、様々な生化学的機序によって間接的に2310034C09Rikの機能的活性を増強する多様な化合物群からなる。例えば、フォルスコリンとIBMXは、それぞれcAMPとcGMPの細胞内レベルを上昇させ、PKAの活性化と、2310034C09Rikの活性に影響を与える基質をリン酸化することができる二次メッセンジャーの蓄積をもたらす。同様に、PKC活性化因子としてのPMAとカルシウムイオノフォアとしてのA23187も、2310034C09Rikの活性化に関与する可能性のあるシグナル伝達経路の活性化に寄与する。さらに、脂質シグナル伝達分子としてのスフィンゴシン-1-リン酸、およびチロシンキナーゼ阻害剤としてのゲニステインは、2310034C09Rikの経路活性化、ひいては機能増強に有利な形で、細胞内シグナル伝達経路を調節することができる。
2310034C09Rikの機能的活性を増強することが知られている化合物の一群は、複雑な細胞シグナル伝達機構を介して作用する。例えば、フォルスコリンとIBMXは、それぞれcAMPとcGMPのレベルを上昇させることによって作用し、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化する。PKAはその結果、2310034C09Rikのシグナル伝達ネットワーク内の特定の基質をリン酸化し、その活性を高める。同様に、PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、A23187は細胞内カルシウムを上昇させることで、2310034C09Rikに関連するタンパク質のリン酸化と活性化につながる下流のシグナル伝達経路を引き起こす。さらに、脂質シグナル伝達分子であるスフィンゴシン-1-リン酸とチロシンキナーゼ阻害剤であるゲニステインが、リン酸化カスケードを調節することにより、2310034C09Rikの活性化にとって好ましいシグナル伝達環境を構築する。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非特異的阻害剤であり、cAMPおよびcGMPの分解を阻害して蓄積させます。これにより、cAMP依存性のシグナル伝達経路を維持することで、2310034C09Rikを間接的に増強することができます。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、様々なシグナル伝達カスケードを調節することができる。これらのカスケードはタンパク質をリン酸化し、2310034C09Rikの活性を高める可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187はイオノフォアで、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性プロテインキナーゼとシグナル伝達経路を活性化し、2310034C09Rik活性をアップレギュレートする。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
この脂質シグナル分子はスフィンゴシン-1-リン酸レセプターを活性化し、リン酸化イベントを通して2310034C09Rik活性をアップレギュレートするシグナル伝達カスケードを開始する。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、競合的なシグナル伝達経路を減少させ、おそらく2310034C09Rik自身のシグナル伝達カスケードによる活性の増強を可能にすると考えられる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/ACT経路を変化させ、2310034C09Rikを活性化し増強する代替経路を可能にする可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、シグナル伝達ダイナミクスを変化させ、2310034C09Rikの活性を増強する代替経路のアップレギュレーションをもたらす可能性がある。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガルギンはカルシウムの貯蔵を破壊し、細胞質カルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性のシグナル伝達機構を介して2310034C09Rikの活性を増強する可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGはいくつかのプロテインキナーゼを阻害することが知られており、阻害性リン酸化事象を減少させ、2310034C09Rikを活性化するシグナル伝達経路を高める可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninはもう一つのPI3K阻害剤で、下流のシグナル伝達を修飾することができ、おそらく代替のシグナル伝達経路を通して2310034C09Rikの活性を増強する。 | ||||||