2300002D11Rikの化学的阻害剤は、2300002D11Rikが関与する様々なシグナル伝達経路を標的とすることにより、このタンパク質の活性を調節することができる。LY294002とWortmanninは、PI3K/Aktシグナル伝達経路の上流キナーゼであるPI3Kを直接標的とする2つのそのような阻害剤である。PI3Kを阻害することにより、これらの化学物質は2300002D11Rikを含む下流の標的のリン酸化とそれに続く活性化を阻止する。ラパマイシンは異なるアプローチをとり、mTORシグナル伝達経路の構成要素であるmTORを阻害する。mTORもまた、2300002D11Rikが関与する細胞プロセスに関係している。ラパマイシンによるmTORの阻害は、2300002D11Rikを含むmTOR経路の下流で作用するタンパク質の活性低下につながる。
MAPK/ERKおよびp38 MAPK経路は、2300002D11Rikの活性を調節するもう一つの標的である。PD98059とU0126は、MEK1/2をブロックする選択的阻害剤であり、それによってMAPK/ERK経路におけるERKの活性化を阻害する。ERKが活性化されないと、通常2300002D11Rikが関与する可能性のあるシグナル伝達カスケードは中断される。同様に、SB203580はp38 MAPKを特異的に阻害し、そうすることによってp38 MAPKシグナル伝達経路と、2300002D11Rikを含むこの経路によって調節されるタンパク質の機能に影響を与える。JNKを阻害するSP600125と、Srcファミリーキナーゼの阻害剤であるPP2は、どちらもそれぞれのキナーゼ標的の活性化を阻害し、2300002D11Rikのようなタンパク質のリン酸化依存性制御を低下させる。ダサチニブは、その広範なキナーゼ阻害作用により、Srcファミリーキナーゼの活性を抑制することができ、ひいては2300002D11Rikの機能を阻害することができる。エルロチニブはEGFRチロシンキナーゼを阻害し、2300002D11Rikを含むEGFRシグナル伝達経路とその関連タンパク質に影響を与える可能性がある。最後に、ソラフェニブとトリシリビンは、それぞれRAF/MEK/ERK経路とAkt経路を標的とし、これらの経路を阻害することにより、これらの経路を介して制御されている2300002D11Rikなどのタンパク質の機能を抑制することができる。
関連項目
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