プロテイナーゼ K 活性化剤は、プロテイナーゼ K のタンパク質分解活性を間接的に増幅する多様な化学化合物の総称であり、特定の細胞および生化学的経路を通じて、プロテイナーゼ K をより機能的に活性化する状態へと導きます。ジブチルリル-cAMP やイオノマイシンなどの化合物は、二次メッセンジャー系を活性化することで効果を発揮します。前者は PKA 活性を高め、リン酸化依存性のメカニズムを通じてプロテイナーゼ K を増強する可能性があり、後者は細胞内カルシウム濃度を高め、カルシウム依存性の経路を活性化してプロテイナーゼ K の前駆体活性化や制御補因子の変化につながる可能性もあります プロテアーゼ K の前駆体の活性化や制御補助因子の変化につながる可能性がある。同様に、ホスファチジルセリンとオレイン酸はそれぞれ、タンパク質と直接相互作用したり、膜の流動性を変化させたりする可能性があり、いずれもプロテアーゼの活性を高める構造変化につながる可能性がある。さらに、タウロコール酸ナトリウムや塩化セチルピリジニウムなどの分子は、プロテイナーゼ K とその脂質基質間の相互作用を調節し、触媒効率を高めることができます。また、亜鉛イオンやカルシウムイオンは、それぞれ構造安定剤や補因子として働き、 酵素の安定性とタンパク質分解機能を強化する。2210415F13Rik 活性化剤として分類される化学物質は、2210415F13Rik 遺伝子の発現を増強する能力を持つことが確認された特殊な化合物群である。これらの活性化剤の探索は、ハイスループットスクリーニング(HTS)戦略から始まる。これは、遺伝子活性の増大を誘導する物質を広大な化学ライブラリーから注意深く探索するものである。この遺伝子特異的活性は、通常、2210415F13Rik遺伝子プロモーターを検出可能なレポーター遺伝子(GFP(緑色蛍光タンパク質)やルシフェラーゼなど)と融合させるレポーターアッセイを用いてモニターされます。化合物によって活性化されると、レポーター遺伝子の活性が高まり、検出可能なシグナルが増幅されます。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
Genistein はチロシンキナーゼ阻害剤として作用し、競合的リン酸化を減少させる可能性があり、これにより 2210415F13Rik を含む経路が阻害されにくくなり、より活性化され、機能活性が高まる可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸は、その受容体と結合して細胞内シグナル伝達経路を調節し、その中には2210415F13Rikの活性化に集約される経路も含まれるため、細胞内での機能的役割が強化されます。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガリンは、筋小胞体/小胞体カルシウムATPアーゼ(SERCA)を阻害することでカルシウム恒常性を崩壊させ、細胞内カルシウムの増加を引き起こします。これにより、カルモジュリン依存性経路が活性化され、2210415F13Rikの活性が潜在的に高まる可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、PKCは2210415F13Rikを含むシグナル伝達カスケード内のタンパク質をリン酸化・活性化し、細胞機能を高めると考えられる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、競合するシグナル伝達経路を阻害することにより、2210415F13Rikの活性化につながるシグナル伝達経路を間接的に増強する可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Wortmanninはもう一つのPI3K阻害剤で、PI3K/Aktシグナル伝達を弱めることによって2210415F13Rikの活性化を増強し、2210415F13Rikを活性化する経路へとバランスをシフトさせる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKを阻害し、細胞応答を支配する可能性のあるp38 MAPK媒介のリン酸化事象との競合を減らすことで、2210415F13Rikが関与するシグナル伝達経路を増強する可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187はイオノフォアとして作用し、細胞内カルシウム濃度を選択的に上昇させ、2210415F13Rikの活性を増強するカルシウム依存性キナーゼやホスファターゼを活性化する可能性がある。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
幅広いキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、2210415F13Rikが関与する経路を負に制御するキナーゼを阻害することによって、間接的に2210415F13Rikの活性を増強する可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGはキナーゼ阻害剤であり、2210415F13Rikの活性化と競合したり、それを抑制したりするタンパク質のリン酸化を通常行うキナーゼを阻害することで、2210415F13Rikの機能活性を促進する可能性があります。 | ||||||