2210407C18Rik アクチベーター
一般的な2210407C18Rik活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、A23187 CAS 52665-69-7、D-エリスロ-スフィンゴシン-1-リン酸CAS 26993-30-6が挙げられるが、これらに限定されない。
2210407C18Rik活性化剤は、多様なシグナル伝達機構を介して2210407C18Rikの機能的活性を間接的に促進する様々な化学化合物を包含する。例えば、フォルスコリンは細胞内のcAMPレベルを上昇させ、それによってPKAが2210407C18Rikと相互作用するか、または2210407C18Rikの機能を修飾する可能性のある基質をリン酸化することを可能にすることによって、2210407C18Rikの活性を間接的に促進する。同様に、IBMXは細胞環境内のcAMPとcGMPを保持し、それによって2210407C18Rikが作用する経路を増強する。PMAは、プロテインキナーゼCの活性化因子として、2210407C18Rikに関与するシグナル伝達経路を調整し、PKCが介在するリン酸化イベントを通してその活性を増強する。一方、スフィンゴシン-1-リン酸は、2210407C18Rikの細胞増殖のような細胞プロセスにおける役割を増強する可能性のあるレセプターを介してシグナル伝達を開始する。
さらに、PI3K阻害剤LY294002はPI3K/Akt経路を再構成することができ、これらのシグナル伝達回路に関与している場合、2210407C18Rik活性を間接的にアップレギュレートする可能性がある。それぞれp38 MAPKとMEK1/2を標的とするSB203580とU0126は、それらの特定の経路を調節し、2210407C18Rikの機能に関与するプロセスを支持するようにシグナル伝達の均衡をシフトさせる可能性がある。ゲニステインとEGCGは、それぞれチロシンキナーゼと特定のプロテインキナーゼを阻害することによって、2210407C18Rikの機能を促進するような形で細胞内シグナル伝達を改善する可能性もある。スタウロスポリンは、その幅広いキナーゼ阻害スペクトラムにもかかわらず、特定のキナーゼによる抑制を緩和することによって、2210407C18Rikに関与する経路を選択的に増強する可能性がある。最後に、タプシガルギンはカルシウムホメオスタシスを破壊することにより、2210407C18Rikの活性を増強しうるカルシウム依存性シグナル伝達を活性化し、このタンパク質の機能調節に収束する細胞内シグナルの複雑な網の目を示している。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非特異的阻害剤であり、それによってcAMPとcGMPの分解が妨げられる。細胞内のこれらの環状ヌクレオチドを増加させることで、IBMXは間接的に、cAMP/cGMPのレベルによって制御される経路を介して2210407C18Rikの機能活性を高めることができる。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）の強力な活性化因子です。PKCを活性化することにより、PMAは2210407C18Rikが関与している可能性があるシグナル伝達経路を調節し、PKC媒介シグナル伝達事象を介して2210407C18Rikの機能活性を増強します。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187は細胞内カルシウムレベルを増加させるイオンチャネルであり、カルシウム依存性キナーゼおよびホスファターゼを活性化させる可能性がある。これらの酵素は、2210407C18Rikの活性を直接リン酸化するか、あるいは2210407C18Rikが作用する制御ネットワークを変化させることによって、2210407C18Rikの活性を変化させる可能性がある。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸は、スフィンゴシン-1-リン酸受容体を活性化する生理活性脂質であり、増殖や生存などの細胞プロセスに影響を与える下流のシグナル伝達事象につながる可能性がある。これらのプロセスは、シグナル伝達環境を変化させることで2210407C18Rikの機能を強化する可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kの特異的阻害剤であり、Aktシグナル伝達を含むPI3Kの下流のシグナル伝達経路を変化させることができます。これらの経路を調節することで、LY294002はPI3K/Aktによって制御されるプロセスに関与している場合、間接的に2210407C18Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの特異的阻害剤です。p38 MAPKを阻害することで、p38 MAPKによって制御されるプロセスに関与している場合、細胞シグナル伝達のバランスを2210407C18Rikの活性を高める経路にシフトさせることができます。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、競合的リン酸化事象を減少させるか、あるいは2210407C18Rikが関与している可能性のあるチロシンキナーゼ経路と交差するシグナル伝達カスケードを変化させることによって、2210407C18Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGは特定のプロテインキナーゼに対して阻害効果があることが知られています。これらのキナーゼを阻害することで、EGCGは2210407C18Rikを活性化するシグナル伝達経路を促進したり、制御ネットワークを変化させることでその機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
スタウロスポリンは広範囲のプロテインキナーゼ阻害剤であり、2210407C18Rikを負に制御する可能性のある全体的なキナーゼ活性を低下させることで、2210407C18Rikが関与する経路の選択的活性化につながる可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガリンは SERCA ポンプ阻害剤であり、細胞質カルシウム濃度を増加させます。 この増加により、カルシウム依存性シグナル伝達経路が活性化され、その経路を通じて 2210407C18Rik の機能活性が潜在的に高まる可能性があります。 | ||||||