2210012G02Rik活性化剤は、遺伝子発現やタンパク質翻訳を直接修飾することなく、様々な細胞内シグナル伝達経路を通じて2210012G02Rikの機能的活性を増強する多様な化合物群を包含する。フォルスコリンは、細胞内cAMPの上昇を通して間接的にPKAを活性化し、2210012G02Rikをリン酸化して機能を増強する可能性がある。同様に、PMAはPKC活性化因子として機能し、PKC依存性シグナル伝達経路内のタンパク質基質のリン酸化を促進することにより、2210012G02Rikの活性化を促進する可能性がある。カルシウムイオノフォアであるイオノマイシンとA23187はともに細胞内カルシウムを増加させ、リン酸化を通して2210012G02Rik活性に影響を与える可能性のあるカルシウム依存性キナーゼを活性化する。スフィンゴシン-1-リン酸は、PI3K/Aktシグナル調節を介して2210012G02Rikに関与する可能性があり、一方、LY294002とU0126は、それぞれPI3K阻害剤とMEK阻害剤として、関連するシグナル伝達経路のタンパク質のリン酸化状態を調節することにより、間接的に2210012G02Rikの活性を増強する可能性がある。
2210012G02Rik活性化因子は、異なる細胞内シグナル伝達経路を介して2210012G02Rik活性機能の増強を促進する化学物質の選択的配列を構成する。フォルスコリンは、細胞内cAMPを増加させることにより、間接的にプロテインキナーゼA(PKA)に関与し、その結果、2210012G02Rikに関連するものを含む標的基質のリン酸化を触媒し、その活性の増強につながる可能性がある。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)はPKCを活性化し、PKCが介在するシグナル伝達経路において2210012G02Rikをリン酸化し、機能的活性を増強する可能性がある。イオノマイシンとA23187は、ともに細胞内カルシウムレベルを上昇させることで作用し、2210012G02Rikの活性を調節しうるカルシウム依存性プロテインキナーゼを誘発する可能性がある。スフィンゴシン-1-リン酸は、その受容体を介するシグナル伝達を通して、2210012G02Rikの活性化に至る可能性のあるPI3K/Akt経路カスケードを開始することができる。一方、LY294002のPI3K阻害とU0126のMEK1/2阻害は、これらの経路内のリン酸化動態を変化させることによって、間接的に2210012G02Rik活性の増強につながる可能性がある。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、PKCは2210012G02Rikをリン酸化し、それによってPKC依存的な下流のシグナル伝達機構を通して2210012G02Rikの機能的活性を高めると考えられる。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンは細胞内カルシウム濃度を上昇させ、カルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化し、リン酸化によって2210012G02Rikの活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸は受容体と結合して細胞内シグナル伝達カスケードを活性化し、おそらくPI3K/Aktのような経路を通して2210012G02Rikの活性化につながる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、2210012G02Rikと相互作用する、あるいは2210012G02Rikを制御する下流タンパク質のリン酸化状態を変化させることにより、間接的に2210012G02Rikの活性を高める可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGは様々なプロテインキナーゼを阻害することが知られており、阻害的リン酸化事象を減少させることで2210012G02Rikの活性を高めるような形でシグナル伝達のダイナミクスをシフトさせる可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187は細胞内カルシウム濃度を上昇させるイオノフォアであり、おそらくカルシウム依存性シグナル伝達経路を通じて2210012G02Rikの活性を増強する。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、2210012G02Rikの機能を制御するシグナル伝達経路のバランスを変化させることにより、間接的に2210012G02Rikの活性を高める可能性がある。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
チロシンキナーゼ阻害剤であるゲニステインは、2210012G02Rikの機能を調節する可能性があるタンパク質のチロシンキナーゼ媒介阻害性リン酸化を減少させることで、2210012G02Rikの活性を増強する可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガルギンはカルシウムのホメオスタシスを破壊し、カルシウム依存性シグナル伝達機構の活性化を通じて2210012G02Rikの機能的活性を高める可能性がある。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
スタウロスポリンは広域スペクトルのキナーゼ阻害剤であり、2210012G02Rikを負に制御するキナーゼを優先的に阻害することで、2210012G02Rik関連経路の選択的活性化につながる可能性があります。 | ||||||