2210010N04Rik アクチベーター
一般的な2210010N04Rik活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、イオノマイシンCAS 56092-82-1、A23187 CAS 52665-69-7などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
2210010N04Rik活性化剤は、様々なシグナル伝達経路を正確に調節することにより、2210010N04Rikの機能的活性を間接的に増強する一連の化学化合物を包含する。ジテルペノイドであるフォルスコリンは、アデニル酸シクラーゼへの作用を通して細胞内のcAMPレベルを上昇させ、それによって2210010N04Rikに直接または相互作用する基質に影響を及ぼす可能性のあるPKAを介したリン酸化事象を促進することによって、2210010N04Rikの活性を間接的に増強する。同様に、ホスホジエステラーゼ阻害剤であるIBMXとシルデナフィルは、それぞれ環状ヌクレオチドであるcAMPとcGMPの分解を妨げ、PKAとPKGを活性化する蓄積をもたらし、その後2210010N04Rikの機能状態に影響を与える標的をリン酸化する可能性がある。PMAはPKCを活性化し、カルシウムイオノフォアであるイオノマイシンとA23187は細胞内カルシウムを上昇させることにより、異なるプロテインキナーゼを活性化し、2210010N04Rikのリン酸化と活性化に至る可能性がある。さらに、キナーゼ阻害剤エピガロカテキンガレート（EGCG）は、負の制御キナーゼを阻害することによって2210010N04Rikの活性を増強し、それによって2210010N04Rikを阻害圧から解放する可能性がある。
PI3K阻害剤LY294002は、PI3K/ACT/mTOR経路の動態を変化させることによって、MEKとp38 MAPKをそれぞれ阻害するPD98059とSB203580とともに、非正規経路を通じて2210010N04Rikの活性化につながる代償シグナル伝達を促進する可能性がある。これらの阻害剤は、2210010N04Rikを活性化する経路に有利なようにシグナル伝達の均衡をシフトさせ、競合的阻害から2210010N04Rikを解放するか、並行するシグナル伝達カスケードとのクロストークを可能にする。塩化亜鉛は、イオンチャネルとレセプターを調節することによって、2210010N04Rikの活性化を助長する細胞内シグナル伝達の変化も引き起こす可能性がある。最後に、ジブチリル-cAMPはcAMPの合成アナログとして細胞膜を透過し、cAMP依存性経路を直接活性化し、cAMP応答性エレメントを通して2210010N04Rikの活性化を強化することができる。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
イソブチルメチルキサンチン（IBMX）は、cAMPを分解する酵素であるホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤である。cAMPの分解を防ぐことで、IBMXは間接的にPKAの活性を高め、2210010N04Rikのリン酸化と活性化を促進する可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) は、多数の細胞プロセスに関与するプロテインキナーゼC (PKC) の強力な活性化物質です。 PKC の活性化は、リン酸化を通じて 2210010N04Rik の機能活性を高める下流のシグナル伝達事象につながる可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンは、細胞内カルシウム濃度を増加させるカルシウムイオンフォアです。カルシウム濃度の上昇は、カルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化し、2210010N04Rikまたは関連タンパク質をリン酸化し、それによってその活性を強化する可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187は、イオノマイシンと同様に細胞内カルシウム濃度を上昇させる別のカルシウムイオンフォアである。このカルシウムの上昇は、カルモジュリンおよびカルモジュリン依存性キナーゼを活性化し、下流のシグナル伝達効果を通じて2210010N04Rikの活性を増加させる可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
エピガロカテキンガレート（EGCG）は、キナーゼを含むさまざまな細胞シグナル伝達経路を調節することが知られています。特定のキナーゼを阻害することで、EGCG は負の調節または競合を低減し、2210010N04Rik を活性化するシグナル伝達経路を強化する可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/AKT/mTOR経路の動態を変化させます。PI3Kを阻害することで、下流タンパク質のリン酸化パターンの変化を介して、2210010N04Rikの活性化につながる経路に間接的に影響を与える可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MAPK経路においてERKの上流で作用するMEK阻害剤です。MEKの阻害は、平行経路の代償的活性化につながる可能性があり、代替のシグナル伝達メカニズムを介して2210010N04Rikを活性化する経路も含まれる可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの選択的阻害剤です。p38 MAPKを阻害することで、競合阻害を緩和したり、シグナル伝達カスケード間のクロストークを通じて、2210010N04Rikの活性をアップレギュレートする代替経路へのシグナル伝達を再方向付けする可能性があります。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
塩化亜鉛はシグナル伝達分子として機能し、さまざまなイオンチャネルや受容体を調節します。その結果、細胞内のイオン恒常性や受容体の活性に変化が生じ、細胞シグナル伝達経路の変化を介して間接的に2210010N04Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||