2010107G23Rikアクチベーターは、多様なシグナル伝達経路を通じて2010107G23Rikの機能活性を間接的に増幅する化学化合物のコレクションである。cAMPレベルを上昇させるフォルスコリンやPKC活性化因子であるPMAなどの活性化因子は、2010107G23Rikがその一部であるシグナル伝達カスケード内の基質をリン酸化することができるプロテインキナーゼを刺激することにより、2010107G23Rikの増強に寄与する。この促進は、2010107G23Rikが影響を及ぼす機能的結果にとって重要である。さらに、キナーゼ阻害剤であるエピガロカテキンガレートとスタウロスポリンは、汎用の標的であるにもかかわらず、タンパク質の経路を負に制御するキナーゼを阻害することによって、2010107G23Rikの活性を選択的に促進する。これらは、競合的なシグナル伝達の干渉を減らすことによって、2010107G23Rikの活性にとって好ましいシグナル伝達環境を作り出す。
さらに、スフィンゴシン-1-リン酸、タプシガルギン、A23187などの細胞内二次メッセンジャーを調節する化合物は、タンパク質の機能スペクトルと交差するシグナル伝達カスケードを開始することにより、2010107G23Rikの活性を間接的に増強する。脂質シグナル伝達分子であるスフィンゴシン-1-リン酸やカルシウムシグナル調節物質であるタプシガルギンやA23187は、2010107G23Rikが支配するプロセスを増強するために細胞内環境を再調整する。LY294002、U0126、SB203580、およびWortmanninのような阻害剤は、競合する生存経路を弱めたり、特定のキナーゼを阻害したりすることによって、重要な役割を果たし、それによって2010107G23Rikが重要な構成要素として働く経路に有利に細胞内シグナル伝達のバランスをシフトさせる。集合的に、これらの活性化因子の生化学的作用は、2010107G23Rikの発現レベルを直接増加させることなく、あるいは直接結合活性化することなく、2010107G23Rikの機能的能力を増強するように収束し、タンパク質の本来の必須細胞機能を確実に促進する。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
このカテキンは、2010107G23Rikが関与するシグナル伝達経路を負に制御するキナーゼを阻害します。これにより、他のシグナル伝達分子との競合が減少し、2010107G23Rikの機能活性が向上します。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K阻害剤として、LY294002は競合する生存経路を抑制し、2010107G23Rikによって正に制御される経路を間接的に増強し、その機能的役割を促進する。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸は脂質シグナル伝達分子として、2010107G23Rikが作用する細胞環境を調節することで、間接的に2010107G23Rikの活性を高めるシグナル伝達カスケードを活性化することができます。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
広域スペクトルキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、2010107G23Rik関連経路を負に調節するキナーゼを阻害することで、2010107G23Rikを含む経路の選択的活性化につながる可能性があります。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤として機能し、2010107G23Rikが関与する経路が、チロシンキナーゼシグナル伝達との競合を減らすことによって、より活性化することを可能にする。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガルギンは細胞内カルシウム濃度を上昇させ、2010107G23Rikが関与するプロセスに重要なカルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化し、その結果、2010107G23Rikの活性を増強する。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
このカルシウムイオノフォアはタプシガルギンと同様に細胞内カルシウム濃度を上昇させ、2010107G23Rikの活性を高めるカルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化する。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PKC活性化因子としてPMAは、2010107G23Rikが関与するプロセスのポジティブレギュレーターであるPKCがシグナル伝達経路を促進することにより、2010107G23Rikの活性を増強する。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
このp38 MAPK阻害剤は、2010107G23Rikが関与するシグナル伝達プロセスを競合または負に制御する経路を阻害することにより、2010107G23Rikの機能的活性を間接的に増強する。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
LY294002のようなもう一つのPI3K阻害剤であるワートマンは、競合するシグナル伝達経路を抑制し、それによって2010107G23Rikの関連シグナル伝達経路における機能的役割を間接的に増強する。 | ||||||