1810055G02Rik アクチベーター
一般的な1810055G02Rik活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、(-)-エピガロカテキンガレートCAS 989-51-5、フッ化ナトリウムCAS 7681-49-4などが挙げられるが、これらに限定されない。
1810055G02Rikの活性化因子は、さまざまな生化学的メカニズムを介して機能し、それぞれがタンパク質の活性の増強に寄与している。フォルスコリンやIBMXなどの化合物は細胞内cAMPレベルを増加させ、続いてPKAを活性化する。cAMPシグナル伝達経路の一部である場合、1810055G02Rikはリン酸化され、活性が向上する可能性がある。PMAによるPKCの直接活性化は、1810055G02RikがPKCの基質またはPKC制御シグナルカスケードの一部であると仮定すると、1810055G02Rikのリン酸化をもたらす可能性もあります。1810055G02Rik活性化剤は、マウスゲノム内のさまざまな細胞経路に関与する1810055G02Rik遺伝子を標的とし、活性化する化学物質の一種です。これらの活性化因子の発見は、通常、遺伝子発現を調節する能力を多数の化合物について評価する大規模なスクリーニングから始まります。このようなスクリーニングでは、ルシフェラーゼなどのレポーターに1810055G02Rik遺伝子のプロモーターを連結したレポーターアッセイシステムが不可欠です。この酵素は発現すると光を放つ反応を触媒し、その光が定量化されます。発光量の増加を促す化合物は、遺伝子のプロモーターが正常に活性化されたことを示します。 これらの化合物は、活性化剤としてさらに検証されることになります。 これらの候補活性化剤を特定した後、さらに高度な一連の技術を用いて検証を行います。 その技術のひとつに定量的 PCR（qPCR）があり、これはこれらの化合物との相互作用後の 1810055G02Rik 遺伝子の mRNA 転写産物の量を測定するものです。qPCR法で測定したmRNAレベルの著しい増加は、当該化合物によって当該遺伝子の転写が活性化されていることを示唆しています。qPCR法による結果を補完するために、mRNAレベルの上昇がタンパク質レベルにも反映されているかどうかを調べるウェスタンブロット分析を行いました。ウェスタンブロッティング法では、タンパク質の存在量、安定性、活性化因子との相互作用による修飾に関する情報を得ることができます。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤であり、細胞内のcAMPおよびcGMPレベルを増加させます。これにより、PKAおよびPKGの活性がそれぞれ高まり、1810055G02Rikなどのシグナル伝達カスケードに関与するタンパク質が潜在的にアップレギュレーションされる可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）を活性化し、このPKCはさまざまな標的タンパク質をリン酸化することができます。1810055G02RikがPKCの基質であるか、あるいはPKC依存性経路の一部である場合、その活性はこのようなメカニズムによって増強される可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGは特定のプロテインキナーゼを阻害することが知られています。この阻害は、負のフィードバックループを介してこれらのキナーゼによって制御されるタンパク質の活性を増加させる可能性があり、1810055G02Rikもその可能性を含みます。 | ||||||
Sodium Fluoride | 7681-49-4 | sc-24988A sc-24988 sc-24988B | 5 g 100 g 500 g | $40.00 $46.00 $100.00 | 26 | |
NaFはリン酸基を模倣することで様々なリン酸化酵素を活性化する。もし1810055G02Rikがリン酸化によって制御されているのであれば、NaFはそのリン酸化状態に影響を与えることによって活性を増強する可能性がある。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
S1Pはその受容体に作用して、PI3K/ACTを含む細胞内シグナル伝達経路を活性化し、1810055G02Rikに関連する可能性のある下流タンパク質の活性化につながる可能性がある。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
オカダ酸は、タンパク質ホスファターゼPP1およびPP2Aの強力な阻害剤です。これらのホスファターゼの阻害は、標的タンパク質のリン酸化と活性化を促進する可能性があり、1810055G02Rikもその対象となる可能性があります。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
アニソマイシンはJNK/SAPKシグナル伝達経路の強力な活性化因子である。もし1810055G02Rikがこの経路の構成要素あるいは調節因子であれば、アニソマイシンはこの刺激によってその活性を増強する可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kの特異的阻害剤です。このキナーゼを阻害することで、シグナル伝達経路を調節し、PI3K経路と並行して機能するタンパク質の活性化につながる可能性があります。これには1810055G02Rikも含まれます。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
イオンポアは選択的にカルシウムと結合し、細胞膜を横断するカルシウムの移動を促進します。これにより細胞内カルシウムが増加し、カルシウムの可用性の変化により NCKX4 が活性化される可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187はイオノフォアとして働き、細胞膜を横断するCa2+の輸送を促進します。細胞内のカルシウムが増加すると、多数のカルシウム依存性タンパク質および経路が活性化され、これには1810055G02Rikも含まれる可能性があります。 | ||||||