1810037I17Rik アクチベーター

一般的な1810037I17Rik活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、(-)-エピガロカテキンガレートCAS 989-51-5、PMA CAS 16561-29-8、U-0126 CAS 109511-58-2が挙げられるが、これらに限定されない。

1810037I17Rik 活性化剤は、1810037I17Rik の活性を高めるために、さまざまなシグナル伝達経路に作用する特殊な化学化合物群です。フォルスコリンは、cAMPレベルを上昇させることで、PKAの活性化を通じて間接的に1810037I17Rikの活性を増強します。PKAは1810037I17Rik自体または関連する調節タンパク質をリン酸化し、それによって活性化する可能性があります。並行して、IBMXはcAMPの分解を阻害することでcAMPを増加させ、これも間接的に1810037I17Rikの活性を促進します。さらに、エピガロカテキンガレートとゲニステインはキナーゼ阻害剤として働き、1810037I17Rikを阻害性リン酸化から解放したり、1810037I17Rikと相互作用するキナーゼ制御シグナル伝達経路を調節したりする可能性があります。PMAはPKCの活性化により、またU0126はMEK1/2の阻害により、1810037I17Rikの活性を増強する追加の経路を提供します。直接的なリン酸化またはMAPK経路内のタンパク質のリン酸化状態の変化のいずれかにより、1810037I17Rikの活性を増強します。この特定の遺伝子は、マウスの特定の細胞過程の機能および制御に関連しています。このスクリーニングでは、1810037I17Rik遺伝子のプロモーターは通常、ルシフェラーゼなどのレポーター遺伝子と連結され、レポーターアッセイシステムが構築されます。このシステムは、プロモーターが活性化されると測定可能な光シグナルを発するように設計されています。発光の大幅な増加を引き起こす化合物は、プロモーターとの相互作用を示し、結果として遺伝子が活性化されます。これらの化合物は、1810037I17Rik 活性化剤の候補と考えられ、その活性を確認するためのさらなる検証が行われます。化合物を適用した後の 1810037I17Rik 遺伝子の mRNA レベルを測定するために、定量的 PCR（qPCR）法が用いられ、遺伝子発現の直接評価が行われます。この技術により、化合物が相互作用した際に mRNA が高レベルで生成されていることが確認されます。続いて、ウェスタンブロット分析を実施し、mRNAの増加が対応するタンパク質の生産量の増加と一致しているかどうかを判断します。