1810031K17Rik アクチベーター
一般的な1810031K17Rik活性化剤には、次のものが含まれるが、これらに限定されない。フォルスコリンCAS 66575-29-9、(-)-エピガロカテキンガレートCAS 989-51-5 、PMA CAS 16561-29-8、イオノマイシン、遊離酸 CAS 56092-81-0、LY 294002 CAS 154447-36-6。
1810031K17Rik活性化物質には、特定のシグナル伝達経路の調節を通じて1810031K17Rikの機能的活性を間接的に増強する多様な化合物が含まれる。例えば、フォルスコリンとイソプロテレノールは、細胞内のcAMPレベルを増大させ、PKA（1810031K17Rikが関与する経路に関与する基質をリン酸化することができるキナーゼ）を活性化し、1810031K17Rikの活性を増強する。エピガロカテキンガレートとゲニステインは、どちらもキナーゼ阻害剤として働き、1810031K17Rikをネガティブな制御の影響から解放し、細胞内での機能的役割を促進する可能性がある。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテートのようなPKC活性化剤、およびイオノマイシンやA23187のようなカルシウムイオノフォアは、それぞれリン酸化およびカルシウム依存性プロセスに関連するシグナル伝達経路を調節することによって、1810031K17Rikの増強にさらに寄与する。
スフィンゴシン-1-リン酸は、様々な細胞内シグナル伝達カスケードに関与するその受容体を介して、1810031K17Rik活性を明確に増強する。1810031K17Rik活性化因子には、特定のシグナル伝達経路の調節を通じて1810031K17Rikの機能的活性を間接的に増強する多様な化合物が含まれる。例えば、フォルスコリンとイソプロテレノールは、細胞内のcAMPレベルを増加させ、PKA（1810031K17Rikが関与する経路に関与する基質をリン酸化することができるキナーゼ）を活性化し、その活性を増強する。エピガロカテキンガレートとゲニステインは、どちらもキナーゼ阻害剤として働き、1810031K17Rikをネガティブな制御の影響から解放し、細胞内での機能的役割を促進する可能性がある。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテートのようなPKC活性化剤、およびイオノマイシンやA23187のようなカルシウムイオノフォアは、それぞれリン酸化およびカルシウム依存性プロセスに関連するシグナル伝達経路を調節することによって、1810031K17Rikの増強にさらに寄与する。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGは、複数のシグナル伝達経路に影響を与えることが知られているキナーゼ阻害剤です。1810031K17Rikが作用する経路を負に制御するキナーゼを阻害することで、1810031K17Rikの活性を高めることができます。これにより、抑制性シグナルが減少し、活性の増大が可能になります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）の強力な活性化因子であり、PKCは1810031K17Rikが関与するシグナル伝達経路を調節し、リン酸化イベントを通してその活性を高める可能性がある。 | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $96.00 $264.00 | 2 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、それによってカルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化し、下流への影響を通じて間接的に1810031K17Rikの活性を増加させる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/Aktシグナルを減少させることで1810031K17Rikの活性を増加させ、1810031K17Rikが関与する経路を抑制する可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187はカルシウムイオノフォアで、細胞内Ca2+濃度を上昇させ、カルシウム依存性シグナル伝達経路の活性化を通して1810031K17Rikの活性を高める可能性がある。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
S1Pは生物活性脂質であり、スフィンゴシン-1-リン酸受容体を活性化します。また、細胞生存や細胞増殖に関連する細胞シグナル伝達経路を調節することで、間接的に1810031K17Rikの活性を高める可能性もあります。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
スタウロスポリンは広域スペクトルのプロテインキナーゼ阻害剤であり、1810031K17Rikが関与するシグナル伝達経路を負に制御するキナーゼを阻害することで、1810031K17Rikの活性を選択的に増強する可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの特異的阻害剤であり、細胞ストレス応答経路を調節し、1810031K17Rikを活性化する経路のバランスをシフトさせることで、1810031K17Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、競合シグナル伝達経路を阻害することで1810031K17Rikの活性を高め、1810031K17Rikが関与する経路の活性化を可能にします。 | ||||||