1810015C04Rik アクチベーター
一般的な1810015C04Rik活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、イオノマイシンCAS 56092-82-1、PMA CAS 16561-29-8、(-)-エピガロカテキンガレートCAS 989-51-5、LY 294002 CAS 154447-36-6が挙げられるが、これらに限定されない。
1810015C04Rikアクチベーターは、1810015C04Rik遺伝子座によってコードされる遺伝子を活性化する役割について同定された特定の化学物質群に関連する。この遺伝子は様々な細胞経路や機能に関与していることが知られている。この遺伝子の活性化因子を発見するプロセスは、ハイスループット・スクリーニング・キャンペーンから始まり、そこでは何千もの多様な化学物質のライブラリーが、遺伝子発現を調節する能力についてテストされる。検出のために、遺伝子はしばしばルシフェラーゼ・レポーター遺伝子のようなレポーター・システムに連結される。化合物が遺伝子のプロモーター領域と相互作用して活性化すると、ルシフェラーゼ遺伝子が発現し、定量可能な発光シグナルを発する。このシグナルの明るさは遺伝子活性化のレベルと直接相関する。発光の大幅な増加をもたらす化合物は、遺伝子の活性化に成功したことを示すので、さらなる調査のために選択される。
潜在的な活性化因子を最初に同定した後、一連の詳細な分析を通じてさらなる検証が行われる。定量的PCR（qPCR）はそのような方法の一つで、1810015C04Rik遺伝子のmRNAレベルの正確な測定を提供する。mRNA濃度の増加が観察されれば、活性化化合物によって転写が促進されていることを示す。これらの転写の変化がタンパク質レベルの増加につながることを確認するために、ウェスタンブロット分析が行われる。この手法により、1810015C04Rikタンパク質の検出と定量が可能となり、活性化化合物の存在下でのタンパク質の発現プロファイルに関する知見が得られる。さらに、タンパク質の安定性や、活性化プロセスから生じる可能性のある翻訳後修飾に関する情報を明らかにすることができる。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内のカルシウムレベルを増加させます。このカルシウムの上昇は、カルシウム依存性タンパク質キナーゼを活性化し、カルシウム依存性プロセスによって制御されている場合、1810015C04Rik タンパク質をリン酸化し活性化する可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）を活性化し、「1810015C04Rik Protein」またはその関連タンパク質をリン酸化する可能性があり、PKCシグナル伝達経路の一部であれば、その活性を高める可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGはチロシンキナーゼ阻害剤であり、競合シグナル伝達経路を減少させる可能性があり、チロシンキナーゼ経路の下流で「1810015C04Rikタンパク質」が作用している場合、その活性を高める可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/Akt経路を調節することができます。この経路の阻害は、ネガティブフィードバックループを減少させる可能性があり、PI3K経路によって正に制御されている場合、1810015C04Rikタンパク質の活性を高める可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸はS1Pレセプターに関与し、それがスフィンゴ脂質シグナル伝達経路に関与していれば、"1810015C04Rik Protein "を含むかもしれないシグナル伝達カスケードを活性化することができる。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガリンは筋小胞体/小胞体カルシウムATPアーゼ（SERCA）を阻害し、細胞質カルシウム濃度を上昇させます。これにより、カルシウム依存性シグナル伝達経路が活性化され、1810015C04Rikタンパク質の活性が向上する可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、シグナル伝達を「1810015C04Rik Protein」が活性を示す経路にシフトさせる可能性があるため、「1810015C04Rik Protein」がp38 MAPK制御過程に関与している場合、その活性を高める。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、チロシンキナーゼシグナル伝達に直接関係しない経路やタンパク質の活性を高めることができます。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
スタウロスポリンは広域スペクトルのプロテインキナーゼ阻害剤であり、一般的な阻害作用があるにもかかわらず、1810015C04Rikタンパク質を負に調節するキナーゼを特異的に阻害することで、選択的に1810015C04Rikタンパク質を活性化することができます。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187はカルシウムイオノフォアで、細胞内カルシウムレベルの上昇を促進し、カルシウム依存性シグナルによって制御されている場合、「1810015C04Rik Protein」を活性化する可能性がある。 | ||||||