1810010M01Rikの化学的阻害剤は、細胞内シグナル伝達経路の異なる構成要素を標的とすることにより、様々なメカニズムでその機能を阻害することができる。例えば、WortmanninとLY294002はホスホイノシチド3キナーゼ(PI3K)の強力な阻害剤であり、Aktのような下流のシグナル伝達経路の活性化に重要である。これらの化学物質による阻害は、1810010M01RikのPI3K依存性活性の抑制につながるであろう。同様に、もし1810010M01RikがMAPK経路に関与しているならば、その機能はp38 MAPキナーゼを選択的に阻害するSB203580や、MEKを阻害するPD98059やU0126のような化学物質によって阻害され、それによってERKの活性化を防ぐことができる。SP600125のc-Jun N末端キナーゼ(JNK)を阻害する能力は、1810010M01RikがJNKシグナル伝達と関連している場合、1810010M01Rikの機能を阻害する可能性もある。
1810010M01Rikの活性がチロシンキナーゼの影響を受けている場合、ダサチニブやイマチニブのような阻害剤が特に有効である。ダサチニブは、Bcr-AblやSrcファミリーキナーゼを含むチロシンキナーゼを広範囲に阻害するため、これらのキナーゼによって活性化された場合、タンパク質の機能を抑制することができる。Bcr-Abl、c-Kit、PDGFRを標的とするイマチニブは、1810010M01Rikがこれらのキナーゼによって制御されるシグナル伝達に関与している場合、その機能も阻害することができる。ラパマイシン(mTOR)を特異的に阻害するラパマイシンは、もし1810010M01RikがmTOR依存性であれば、1810010M01Rikの機能に影響を与えるであろう。さらに、ソラフェニブやスニチニブのようなマルチキナーゼ阻害剤は、Raf、PDGF、VEGFレセプターを含む複数のキナーゼに作用し、1810010M01Rikの機能がこれらの経路を介するものであれば、1810010M01Rikの阻害をもたらす可能性がある。最後に、上皮成長因子受容体(EGFR)チロシンキナーゼを阻害するゲフィチニブは、1810010M01RikがEGFRシグナル伝達に依存している場合、その活性を阻害する可能性がある。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninはホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の強力かつ不可逆的な阻害剤であり、細胞の生存と増殖に関与する下流のシグナル伝達経路の阻害につながる可能性がある。1810010M01Rikはタンパク質であるため、PI3Kシグナル伝達に関与している場合、Wortmanninはこの経路の抑制を介してその機能を阻害する。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、ワートマニンと同様に、PI3Kの特異的阻害剤である。PI3Kを阻害することにより、LY294002はPI3K/Akt経路を抑制することができる。この経路は、細胞の生存、成長、増殖に関与するさまざまなタンパク質の機能に必要である可能性がある。この経路を阻害することにより、PI3Kシグナル伝達に関与している場合、1810010M01Rikの機能活性を阻害することができる。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの選択的阻害剤である。1810010M01Rikがp38 MAPキナーゼシグナル伝達の下方または併行して機能している場合、SB203580は、この特定のキナーゼの活性を阻害することで、そのタンパク質の機能を抑制し、そのタンパク質が関与するシグナル伝達カスケードを遮断することができる。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MAPKシグナル伝達経路においてERKの上流に位置するMEKの選択的阻害剤です。1810010M01RikがERKシグナル伝達に依存する活性を持つタンパク質である場合、PD98059はMEK阻害を通じてERKの活性化を妨げることで、その機能を阻害することができます。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、c-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤であり、細胞死や生存を含む様々な細胞プロセスを制御するシグナル伝達経路に関与している。1810010M01Rikの機能がJNKシグナル伝達に関与している場合、SP600125による阻害は、このタンパク質の機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは、Bcr-AblやSrcファミリーキナーゼを含む複数のチロシンキナーゼの強力な阻害剤である。1810010M01Rikがこれらのキナーゼによって活性化されたり、これらのキナーゼと相互作用したりする場合、ダサチニブは、その機能に不可欠なチロシンキナーゼ活性を阻害することで、このタンパク質の機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブは、Bcr-Abl、c-Kit、および PDGFR を標的とするチロシンキナーゼ阻害剤です。1810010M01Rik がこれらのキナーゼによって制御されるシグナル伝達経路に関与している場合、イマチニブは必要なチロシンキナーゼ活性を阻害することで、このタンパク質の機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK経路におけるERKの上流にあるMEK1/2の選択的阻害剤です。ERKは細胞周期の調節や生存にしばしば関与しているため、1810010M01Rikがこの経路によって制御されている場合、U0126はERKの活性化を阻害することでその機能を抑制することができます。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、細胞の成長と代謝を制御する主要なキナーゼであるmTOR(mechanistic target of rapamycin)の特異的阻害剤です。1810010M01Rikの機能がmTOR依存性である場合、ラパマイシンはmTOR活性を直接阻害することでその機能を抑制します。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、Rafキナーゼおよびいくつかの受容体チロシンキナーゼに作用するマルチキナーゼ阻害剤です。1810010M01RikがRafキナーゼシグナル伝達に依存している場合、ソラフェニブはRafキナーゼ活性を阻害することで、このタンパク質を阻害する可能性があります。 | ||||||