1700123O20Rik活性化因子は、さまざまなシグナル伝達経路を調節することで間接的に1700123O20Rikの機能活性を刺激する化学化合物のスペクトルを網羅しています。フォルスコリンは、細胞内cAMPを増加させることでPKAを活性化し、1700123O20Rikのリン酸化状態と活性を高める可能性があり、細胞の制御プロセスにおける役割を示唆しています。PMAはPKCを活性化することで、1700123O20Rikのリン酸化とそれに続く活性化につながり、特定のシグナル伝達カスケードに統合される可能性がある。イオノマイシンとA23187はどちらもカルシウムイオンフォアであり、細胞質カルシウムレベルを上昇させ、それによってカルシウム依存性タンパク質を活性化し、1700123O20Rikの調節機能を強化する可能性がある。この遺伝子は、細胞プロセスにおいて役割を果たす特定のタンパク質をコードしており、その活性化は細胞機能にさまざまな影響を及ぼす可能性があります。これらの活性化因子の特定の第一段階として、遺伝子発現を刺激する能力を広範な化学化合物についてテストするハイスループットスクリーニング技術が用いられます。化合物がプロモーターをうまく活性化すると、ルシフェラーゼ酵素が発現し、定量的に測定可能な発光シグナルが生成されます。発光の著しい増加をもたらす化合物は、1700123O20Rik遺伝子の潜在的な活性化因子として、さらなる研究の対象となります。1700123O20Rik活性化因子として特定された化合物は、包括的な検証プロセスにかけられます。定量的 PCR(qPCR)は、これらの化合物が 1700123O20Rikgene の転写を促進する能力を確認するために使用される重要な技術のひとつです。 もうひとつの重要な技術はウェスタンブロッティングで、これは、mRNA レベルの増加がタンパク質の生産量の増加につながるかどうかを評価するために使用されます。 この方法により、タンパク質の安定性や、活性化剤が翻訳後修飾に影響を与えるかどうかについての洞察が得られます。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)の強力な活性化因子である。PKCを活性化することで、PMAはPKC媒介性リン酸化に依存するシグナル伝達経路を調節することができる。1700123O20RikがPKCのリン酸化により機能的に増強されるタンパク質である場合、またはPKCの下流のシグナル伝達カスケードに関与している場合、PMAは標的となるリン酸化事象を介して間接的に1700123O20Rikの活性を増強する可能性がある。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンを細胞内に流入させるカルシウムイオンフォアであり、カルシウムイオンはカルモジュリン依存性キナーゼやカルシニューリンを含む様々なシグナル伝達経路において重要な二次メッセンジャーです。1700123O20Rikの活性がカルシウムシグナル伝達によって調節されている場合、イオノマイシンによる細胞内カルシウムの上昇は、カルシウム依存性の活性化メカニズムを通じて、このタンパク質の機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の阻害剤です。PI3Kを阻害することで、この化合物はホスファチジルイノシトール(3,4,5)-三リン酸(PIP3)のレベルを低下させ、AKTのリン酸化を減少させることができます。これにより、細胞の生存と成長のシグナルに影響を与えることができます。1700123O20RikがPI3K/AKTシグナル伝達によって負に制御される経路に関与している場合、LY294002による阻害は、この負の制御を解除し、1700123O20Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガリンは筋小胞体/小胞体カルシウムATPase(SERCA)の強力な阻害剤であり、細胞質カルシウム濃度を増加させる。1700123O20Rikがカルシウム制御されているか、あるいはカルシウム依存性シグナル伝達経路の一部である場合、タプシガリンによる細胞質カルシウムの増加は間接的に1700123O20Rikの活性を高める可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGはいくつかのプロテインキナーゼを阻害することが知られています。1700123O20Rikの機能活性がEGCGによって阻害されるキナーゼによって抑制される場合、この化合物は抑制を解除し、1700123O20Rikの活性を強化する可能性があります。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、競合的リン酸化事象を減少させ、シグナル伝達経路を通じて1700123O20Rikの活性を高める可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187はイオノマイシンと同様のカルシウムイオノフォアで、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、1700123O20Rikの活性を増強しうるカルシウム依存性経路を活性化する。 | ||||||