1700023A16Rik活性化物質には、様々なシグナル伝達経路を通じて、1700023A16Rikの機能的活性を特異的に増強する様々な化学化合物が含まれる1700023A16Rik活性化物質には、様々なシグナル伝達経路を通じて、1700023A16Rikの機能的活性を特異的に増強する様々な化学化合物が含まれる。フォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、プロテインキナーゼAを活性化することで1700023A16Rikの活性を間接的に増強し、その結果、1700023A16Rikが関与する経路内のタンパク質をリン酸化する可能性がある。同様に、イオノマイシンはカルシウムイオノフォアとしての役割を通して、カルシウム濃度を上昇させ、1700023A16Rikによって制御される過程と相互作用するカルシウム依存性キナーゼを活性化することによって、1700023A16Rikを増強する可能性がある。プロテインキナーゼCの活性化因子として知られるPMAは、1700023A16Rikの機能的役割を増強するシグナル伝達カスケードを伝播するリン酸化事象を引き起こす可能性がある。さらに、IBMXはcAMPの分解を防ぐことによって、EGCGはそのキナーゼ阻害作用によって、それぞれこのタンパク質が重要な構成要素であるシグナル伝達ネットワークを調節することによって、1700023A16Rikの活性上昇に寄与している可能性がある。
LY294002、U0126、SB203580、およびStaurosporineのような特定の経路の阻害剤は、1700023A16Rikを利用する経路にシグナル伝達ダイナミクスを有利にシフトさせる可能性があるため、含まれている。LY294002はPI3Kを標的とし、U0126はMEKを阻害することにより、競合するシグナル伝達経路を弱めることで1700023A16Rikの活性を間接的に高める可能性がある。SB203580はp38 MAPK活性を阻害することで同様に作用し、1700023A16Rikに関与する経路の負担を軽減する可能性がある。スタウロスポリンは、その幅広いキナーゼ阻害プロファイルにもかかわらず、1700023A16Rikに関連する経路を抑制するキナーゼを阻害することによって、1700023A16Rikの活性化を可能にする可能性がある。スフィンゴシン-1-リン酸とタプシガルギンは、それぞれ脂質とカルシウムのシグナル伝達を調節するという異なる役割を担っており、1700023A16Rikの機能と交差するシグナル伝達プロセスを開始することによって、1700023A16Rikの活性を増幅する可能性がある。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内カルシウム濃度を増加させ、カルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化することで、1700023A16Rikまたは関連制御タンパク質のリン酸化を促進し、1700023A16Rikの活性を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、1700023A16Rikと相互作用するタンパク質のリン酸化を引き起こし、細胞内シグナル伝達経路におけるその機能を高める可能性がある。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非特異的阻害剤であり、cAMPレベルの上昇をもたらし、cAMP依存性経路を通じて1700023A16Rikの活性を増強する可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGはキナーゼ阻害剤であり、1700023A16Rikが関与する経路を負に制御するキナーゼを阻害することによって、1700023A16Rikの活性を高める可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、競合的なPI3K/Aktシグナル伝達を減少させることで1700023A16Rikの活性を増強し、1700023A16Rikが関与する経路がより顕著になる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、p38 MAPKシグナルを減少させることによって1700023A16Rikの活性を増強し、1700023A16Rikが関与する経路に対する負のフィードバックを緩和する可能性がある。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸はスフィンゴ脂質シグナル伝達を調節し、スフィンゴシンキナーゼを活性化して、1700023A16Rikが関与するプロセスと相互作用するその後のシグナル伝達経路を活性化することで、1700023A16Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガリンは筋形質/小胞体カルシウムATPアーゼ(SERCA)を阻害し、それにより細胞質カルシウムレベルが上昇し、1700023A16Rikと相互作用するカルシウム依存性シグナル伝達経路が活性化されることで、1700023A16Rikの活性が高まる可能性があります。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
スタウロスポリンは広範囲のタンパク質キナーゼ阻害剤であり、1700023A16Rikが関与する経路を負に制御するキナーゼを阻害することで、1700023A16Rikの活性を選択的に高める可能性があります。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、競合シグナル伝達経路を阻害することで1700023A16Rikの活性を高める可能性があり、1700023A16Rikが役割を果たす経路の活性化を可能にする可能性があります。 | ||||||