1700022P22Rik阻害剤

一般的な1700022P22Rik阻害剤には、スタウロスポリン（CAS 62996-74-1）、ビスインドリルマレイミドI（GF 109203X）（CAS 13305 2-90-1、SP600125 CAS 129-56-6、SB 203580 CAS 152121-47-6、および PD 98059 CAS 167869-21-8。

1700022P22Rikの化学的阻害剤は様々な生化学的経路を通してその効果を発揮し、それぞれがこのタンパク質の活性に影響を与える。例えば、スタウロスポリンは強力なキナーゼ阻害剤であり、1700022P22Rikの活性化または制御に関与すると思われる広範なキナーゼを制限する。同様に、Bisindolylmaleimide Iは、1700022P22Rikのリン酸化やそれが関与する経路に重要であると考えられるキナーゼであるプロテインキナーゼCを標的とする。JNK阻害剤SP600125は、1700022P22Rikを制御するシグナル伝達経路を破壊し、その活性を阻害する。SB203580は、p38 MAPキナーゼを阻害することで、1700022P22Rikの活性に必要なリン酸化事象を防ぐことができる。PD98059とU0126はともにMEKを標的とし、1700022P22Rikを制御しうるキナーゼであるERKの活性化を阻害する。

LY294002とWortmanninはPI3Kの阻害剤であり、その作用は1700022P22Rikの活性に重要なPI3K/Akt経路を破壊する。mTORの阻害剤であるラパマイシンは、1700022P22Rikまたはその基質を制御するシグナル伝達経路を破壊し、その機能の阻害につながる。PP2は、Srcファミリーキナーゼを阻害することにより、1700022P22Rikのリン酸化に関与するシグナル伝達経路に影響を与え、その活性を阻害することができる。AG490はJAK2キナーゼを標的とし、1700022P22Rikを制御しうるJAK-STATシグナル伝達経路を阻害する。最後にPD173074は、1700022P22Rikの機能を制御しうる系である線維芽細胞増殖因子受容体経路に関与するFGFRを阻害する。これらの阻害剤はそれぞれ、1700022P22Rikの調節と活性に関与する特定のキナーゼや経路を標的とし、その機能阻害をもたらす。