1700021P04Rik阻害剤

一般的な1700021P04Rik阻害剤としては、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、U-0126 CAS 109511-58-2およびPD 98059 CAS 167869-21-8が挙げられるが、これらに限定されない。

1700021P04Rikの化学的阻害剤は、様々な細胞経路を通じて阻害効果を発揮する。WortmanninとLY294002は、ホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の強力な阻害剤であり、細胞の生存、増殖、分化に関連する細胞シグナル伝達において基本的な役割を担っている。PI3Kを阻害することにより、これらの化学物質は、1700021P04Rikが関与している可能性のあるPI3K/Akt経路などの下流のシグナル伝達経路を混乱させることができる。この混乱は、特に1700021P04Rikがシグナル伝達カスケードの一部であったり、活性化にPI3Kを必要とする場合には、1700021P04Rikの機能的活性の低下につながる可能性がある。ラパマイシンはmTORに結合することで、mTORC1複合体を特異的に阻害する。mTORシグナル伝達は成長や増殖を含む多くの細胞プロセスに重要であるため、この複合体の阻害は、1700021P04RikがmTOR経路と関連している場合、間接的に1700021P04Rikの機能阻害につながる可能性がある。MEK1/2の選択的阻害剤であるU0126とPD98059は、細胞外シグナル調節キナーゼ（ERK）経路の活性を低下させることができる。もし1700021P04Rikが機能的にERK経路と関連しているのであれば、ERKの活性化が減少した結果、その活性は阻害されるであろう。

これと同様に、SB203580はストレスシグナルに応答して重要な役割を果たすp38 MAPキナーゼを標的としており、その阻害によって1700021P04Rikが依存していると思われるリン酸化事象を抑制することができる。JNK阻害剤であるSP600125は、1700021P04Rikが属すると思われるアポトーシスと細胞分化に関与するJNKシグナル伝達経路を阻害することができ、したがってその機能を阻害することができる。ダサチニブとスニチニブは、それぞれSrcファミリーキナーゼ、c-KIT、受容体チロシンキナーゼを阻害することにより、1700021P04Rikが関与する下流のシグナル伝達経路を阻害することができる。ZM-447439は、細胞周期の進行と有糸分裂に影響するオーロラキナーゼを阻害する。もし1700021P04Rikがこれらの過程に関与していれば、その機能は阻害されるであろう。トリシリビンはAktを標的とし、その活性化を阻害するので、1700021P04RikがAktシグナル伝達経路の一部であれば、その阻害につながる可能性がある。最後に、ボルテゾミブは26Sプロテアソームを阻害し、1700021P04Rikの基質を含む可能性のある制御タンパク質の蓄積を引き起こし、これらの基質が分解されないため、1700021P04Rikの機能阻害につながる。