1700021F02Rik アクチベーター
一般的な1700021F02Rik活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、(-)-エピガロカテキンガレートCAS 989-51-5、A23187 CAS 52665-69-7が挙げられるが、これらに限定されない。
1700021F02Rik活性化剤は、さまざまなシグナル伝達経路を介して間接的に1700021F02Rikの機能活性を増強する、多様な化学化合物群を包含しています。フォルスコリンとIBMXは、細胞内の環状ヌクレオチドであるcAMPとcGMPの増加を介して作用し、PKAやその他のキナーゼを活性化し、リン酸化イベントを導くことで、1700021F02Rikの活性を高めることができます。エピガロカテキンガレートとゲニステインは、特定のキナーゼを阻害します。1700021F02Rik Activatorsは、1700021F02Rik遺伝子として指定された遺伝子の発現を増強する能力を持つ、特定の化合物群を表します。この遺伝子はマウスゲノム内のユニークな配列であり、特定のタンパク質またはRNA分子のコーディングを担っています。このカテゴリーに属する活性化剤は、遺伝子の発現をアップレギュレートする能力によって特徴づけられ、その結果、その遺伝子産物のレベルが増加します。これらの活性化剤の発見と確認には、ハイスループットスクリーニングから始まる綿密なプロセスが関わります。この技術により、研究者は多数の化合物をスクリーニングし、1700021F02Rik遺伝子の発現を増加させる可能性のある化合物を特定することができます。初期のスクリーニングの後、活性化剤として有望な化合物は厳格な検証プロセスにかけられます。 化合物を含む細胞内の1700021F02RikmRNAのレベルを測定するために定量PCR（qPCR）が用いられ、遺伝子転写への影響を直接評価します。 さらに、1700021F02Rikによってコードされるタンパク質を検出するためにウェスタンブロット分析が用いられます。この技術により、mRNAレベルの上昇がタンパク質合成の増加につながることを確認できます。また、活性化化合物の存在によって生じるタンパク質の安定性や翻訳後修飾の変化を観察することも可能です。これらの手法を総合的に用いることで、1700021F02Rik Activatorが遺伝子およびそのタンパク質生成物に及ぼす影響について多角的な見解が得られ、遺伝子発現調節の規模と性質に関する洞察が得られます。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非特異的阻害剤であり、cAMPとcGMPの分解を阻害します。その結果、cAMP/cGMPが蓄積し、PKAやその他のcAMP/cGMP依存性経路が活性化され、間接的に1700021F02Rikの機能活性が増加します。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAは、複数のシグナル伝達経路に関与するプロテインキナーゼC（PKC）の強力な活性化因子です。 PKCの活性化は、1700021F02Rikと相互作用したり、その機能を調節するタンパク質のリン酸化につながり、その活性を増強する可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
エピガロカテキンガレートは、特定の種類のキナーゼを阻害するポリフェノールです。これらのキナーゼの阻害は、1700021F02Rik が関与する経路に対する負の調節作用を排除し、間接的にその活性を増強します。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187 は細胞内カルシウムレベルを増加させるイオンフォアです。カルシウムの上昇は、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を活性化し、その中には1700021F02Rikの活性化につながるものも含まれる可能性があり、その結果、その機能活性が強化される可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kの特異的阻害剤であり、PI3K/AKT経路を変化させます。この調節は、間接的なメカニズムを通じて1700021F02Rikの機能活性を促進する可能性がある下流のシグナル伝達に変化をもたらす可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Wortmanninは、PI3K/AKT経路に影響を与えることができる別のPI3K阻害剤であり、LY294002と同様です。この阻害により、シグナル伝達が変化し、間接的に1700021F02Rikの活性が強化される可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸は、スフィンゴシン-1-リン酸受容体を活性化する脂質シグナル伝達分子です。 これにより、1700021F02Rikなどのタンパク質の機能を調節する経路が活性化され、その活性が向上する可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの特異的阻害剤である。p38を阻害することにより、1700021F02Rikの活性を増強する経路を含む代替経路を介したシグナル伝達を方向転換することができる。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、これらのキナーゼを阻害することにより、競合的なシグナル伝達経路を減らし、1700021F02Rikが機能する経路を間接的に強化する可能性がある。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
スタウロスポリンは広範囲のタンパク質キナーゼ阻害剤です。 標的が幅広いにもかかわらず、1700021F02Rikと相互作用したり、その機能を調節するシグナル伝達経路に優先的に影響を与える可能性があり、間接的なメカニズムによってその活性を増強する可能性があります。 | ||||||