1700020O03Rikの化学的阻害剤は、その活性を選択的に阻害することにより、細胞プロセスにおけるこのタンパク質の機能的役割を理解するためのツールとして役立つ。例えば、パルボシクリブはCDK4/6を阻害することによって細胞周期をG1期に停止させることができるが、もし1700020O03Rikが細胞周期の進行に関係しているのであれば、その活性は極めて重要かもしれない。ラパマイシンは、mTORシグナル伝達経路を抑制することで、タンパク質合成と細胞増殖に不可欠なプロセスを破壊し、1700020O03RikがmTORを介したシグナルに依存している場合には、その機能阻害につながる可能性がある。同様に、MEK1/2の阻害剤であるトラメチニブとU0126は、MAPK/ERK経路の活性化を阻害する。この阻害は、1700020O03Rikがこのシグナル伝達カスケード内で作用する場合、1700020O03Rikの活性に下流で影響を及ぼす可能性がある。PI3K/Akt経路を標的とするLY294002もまた、重要な生存および増殖シグナルを阻害することによって、1700020O03Rikの機能を阻害することができる。
さらに、ダサチニブによるSrcファミリーキナーゼの阻害は、その活性がSrcキナーゼを介するシグナル伝達と結合している場合、1700020O03Rikの機能阻害につながる可能性がある。EGFRを標的とするエルロチニブも、1700020O03Rikが依存すると思われる増殖・分化シグナルを阻害することにより、同様の効果をもたらす可能性がある。ソラフェニブはRAFキナーゼを含む広範なキナーゼを阻害し、スニチニブはPDGFやVEGF受容体などの受容体チロシンキナーゼを標的とするため、1700020O03Rikがこれらのキナーゼを含む経路と関連している場合、1700020O03Rikの機能を阻害する可能性がある。もう一つのMEK阻害剤であるPD98059、p38 MAPキナーゼを阻害するSB203580、JNK経路に作用するSP600125は、いずれも1700020O03Rikの機能活性を調節することができる。これらの化学物質は、1700020O03Rikがその一部であるか、あるいは影響を受けていると思われる、細胞ストレス応答、増殖、アポトーシスに寄与するシグナル伝達経路を阻害することによって、タンパク質の活性を変化させることができる。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
パルボシクリブは、サイクリン依存性キナーゼ4および6(CDK4/6)の選択的阻害剤です。これらのキナーゼを阻害することで、細胞周期はG1期で停止し、細胞周期の進行に活性が関連している場合、1700020O03Rikの阻害につながる可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、mTORシグナル伝達経路を抑制することができる。mTORはタンパク質合成や細胞増殖を含む多くの細胞プロセスを制御しているため、mTORの阻害は、その活性がmTORを介したシグナル伝達に依存している場合、1700020O03Rikの機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
トラメチニブは、MAPK/ERK経路の一部であるMEK1/2の阻害剤として作用する。この経路の阻害は、細胞増殖および分化に関与する下流タンパク質の阻害につながる可能性があり、1700020O03Rikも、このシグナル伝達カスケードに機能的に依存している場合は、その可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/Aktシグナル伝達経路を遮断することができる。この経路は、生存、増殖、成長など、さまざまな細胞機能にとって重要である。PI3Kの阻害は、PI3K/Akt経路からのシグナルに依存してタンパク質の活性が変化する場合、1700020O03Rikを機能的に阻害することができる。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブはSrcファミリーキナーゼ阻害剤である。Srcキナーゼは、増殖、分化、生存など、さまざまな細胞プロセスを制御する多数のシグナル伝達経路に関与している。Srcキナーゼを阻害することで、Srcキナーゼを介したシグナル伝達にタンパク質の活性が関連している場合、ダサチニブは1700020O03Rikを機能的に阻害することができる。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
エルロチニブはEGFR阻害剤です。EGFRシグナル伝達経路は、増殖や分化などの細胞プロセスにおいて重要な役割を果たしています。EGFRの阻害は、その活性がEGFR媒介シグナル伝達に依存している場合、1700020O03Rikの機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、RAFキナーゼ、VEGFR、PDGFRを含む複数のキナーゼを標的とする。これらのキナーゼを阻害することで、特にRAF/MEK/ERKシグナル伝達経路を妨害し、細胞増殖と血管新生を阻害する。この経路に1700020O03Rikの活性が依存している場合、ソラフェニブは1700020O03Rikを機能的に阻害する可能性がある。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
スニチニブは、PDGF受容体、VEGF受容体などを標的とする受容体チロシンキナーゼ阻害剤である。これらのキナーゼを阻害することにより、スニチニブは細胞増殖および血管新生に不可欠なシグナル伝達経路を遮断し、タンパク質の活性がこれらの経路を介して媒介される場合は1700020O03Rikの機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2の阻害剤であり、MAPK/ERKシグナル伝達の活性化を阻害します。この経路の阻害は、タンパク質がMAPK/ERKシグナル伝達経路の下流で、または同経路と連動して機能している場合、1700020O03Rikの機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの阻害剤である。p38 MAPキナーゼ経路はストレス刺激やサイトカインへの応答に関与している。1700020O03Rikがp38 MAPキナーゼシグナル伝達によって媒介される細胞応答に関与している場合、SB203580による阻害は機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||