1700019M22Rik阻害剤

一般的な1700019M22Rik阻害剤としては、Staurosporine CAS 62996-74-1、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9およびTriciribine CAS 35943-35-2が挙げられるが、これらに限定されない。

タンパク質1700019M22Rikの化学的阻害剤は、その活性化につながる特定のシグナル伝達経路や酵素活性を阻害することによって機能する。スタウロスポリンは、広域のプロテインキナーゼ阻害剤として作用する。つまり、通常は1700019M22Rikをリン酸化し活性化する様々なキナーゼの活性を阻害することができる。同様に、ワートマンニンとLY294002はどちらもPI3Kの阻害剤であり、1700019M22Rikのような下流タンパク質の活性化を含め、広範な細胞機能に関与するキナーゼである。もし1700019M22Rikが本当にPI3Kの下流標的であるならば、これらの阻害剤は上流のシグナル伝達を停止させることにより、その活性化を防ぐことになるであろう。

ラパマイシンは、タンパク質合成と細胞増殖に重要なmTORシグナル伝達経路の主要成分であるmTORを特異的に阻害する。もし1700019M22Rikがこの経路に関与していれば、ラパマイシンは経路の進行を阻止することによってその活性を抑制するであろう。トリシリビンは、重要な生存・増殖経路に関与するもう一つのキナーゼであるAKTを標的とする。トリシリビンによるAKTの阻害は、1700019M22RikがAKT経路の下流エフェクターであると仮定すると、1700019M22Rikの活性低下につながる可能性がある。SP600125とレスタウルチニブはそれぞれJNKとJAK2の阻害剤である。SP600125はJNKを阻害することで1700019M22Rikの活性を低下させるだろう。JNKは1700019M22Rikを活性化するキナーゼである可能性がある。レスタウルチニブは、JAK-STATシグナル伝達経路を介して1700019M22Rikを制御する可能性のあるJAK2を阻害することにより、1700019M22Rikの活性を低下させるであろう。SB203580、PD98059、U0126は、MAPK経路内の異なるキナーゼ、すなわちp38 MAPKとMEKの阻害剤である。これらのキナーゼを阻害することで、ERK経路の活性化を阻止し、その結果、1700019M22Rikが下流にある場合には、その活性も阻止することができる。最後に、PP2とダサチニブはそれぞれSrcファミリーキナーゼとBCR-ABLの阻害剤である。これらのキナーゼを阻害することにより、1700019M22Rikがこれらのキナーゼによって制御されていれば、これらの化学物質は1700019M22Rikを含む下流タンパク質の活性化を抑制するであろう。