1700019D03Rik アクチベーター

一般的な1700019D03Rik活性化剤には、次のものが含まれるが、これらに限定されない。フォルスコリンCAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、D-エリスロ -スフィンゴシン-1-リン酸 CAS 26993-30-6、PMA CAS 16561-29-8、および (-)-エピガロカテキンガレート CAS 989-51-5。

1700019D03Rik活性化剤は、様々な特異的シグナル伝達経路を通じて1700019D03Rikの機能的活性を増強する化合物群である。フォルスコリンとIBMXは、細胞内のcAMPレベルを上昇させるように働き、間接的にPKAの活性化につながる。PKAは、1700019D03Rikまたはその関連タンパク質をリン酸化する可能性のあるキナーゼであり、それによって機能活性が増幅される。スフィンゴシン-1-リン酸は、受容体を介したシグナル伝達を通じて、1700019D03Rikを調節する可能性がある。 アクチベーターは、様々な特定のシグナル伝達経路を通じて1700019D03Rikの機能的活性を増強する化合物群である。フォルスコリンとIBMXは、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、間接的にPKA（1700019D03Rikまたはその関連タンパク質をリン酸化する可能性のあるキナーゼ）の活性化につながり、それによってその機能的活性を増幅させる。スフィンゴシン-1-リン酸は、その受容体を介するシグナル伝達を通して、1700019D03Rikを活性化しうるアクチン細胞骨格の再配列を調節する可能性があり、そのようなプロセスにおいてスフィンゴシン-1-リン酸が役割を果たしていると仮定する。PMAはPKCを活性化することで、もし1700019D03RikがPKCを介したリン酸化による制御を受けているならば、1700019D03Rikに影響を与えるかもしれない。同様に、キナーゼ阻害剤エピガロカテキンガレート（EGCG）は、EGCGが阻害するキナーゼによって1700019D03Rikの活性が通常抑制されている場合、1700019D03Rikの活性を上昇させる可能性がある。

1700019D03Rikの活性をさらに高めるには、LY294002とU0126がそれぞれPI3KとMEKの阻害剤として働く。これらの阻害剤は、関連する経路を変化させ、1700019D03RikがPI3K/AKTによって正に制御されている場合、あるいはMAPK/ERK経路における代償反応として、1700019D03Rik活性の上昇を導く可能性がある。SB203580は、p38 MAPKを阻害することで、シグナル伝達を1700019D03Rikが関与する経路へと迂回させ、その活性を増強する可能性がある。カルシウムイオノフォアA23187は細胞内カルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性のシグナル伝達カスケードを活性化し、それによって1700019D03Rikを増強する可能性がある。スタウロスポリンの広範なキナーゼ阻害作用は、阻害性キナーゼを除去することにより、1700019D03Rikの選択的活性化に不注意につながる可能性がある。ザプリナストはcGMPレベルを上昇させ、PKGを活性化する可能性があり、その後1700019D03Rikをリン酸化して活性化するかもしれない。最後に、アニソマイシンはJNK活性化剤として、JNK依存性のシグナル伝達経路を通じて1700019D03Rikを活性化する役割を果たす可能性がある。まとめると、これらの化学物質は多様な細胞機構を利用して、1700019D03Rikの発現や直接結合をアップレギュレートすることなく、1700019D03Rikの活性を増強する。