1700016J18Rik活性化剤は、異なるシグナル伝達経路を介して1700016J18Rikの機能的活性を間接的に刺激する化学化合物のアレイである。フォルスコリンは、細胞内cAMPレベルを上昇させることにより、PKA活性化を促進することで1700016J18Rikの機能的役割を間接的に高め、PKAは1700016J18Rikと接する可能性のある様々な基質をリン酸化することができ、その結果、1700016J18Rikの活性を高める。PKC活性化によるPMAと、細胞内カルシウムを増強することによるイオノマイシンは、ともに1700016J18Rikに近接するタンパク質の翻訳後修飾につながる経路を誘導し、その機能状態を高める可能性がある。スフィンゴシン-1-リン酸とエピガロカテキンガレート(EGCG)は、それぞれ異なる受容体媒介経路とキナーゼ阻害経路を介して働き、17000161700016J18Rikの活性をアップレギュレートできる細胞プロセスを増強する。アデニルシクラーゼ活性化因子として知られるフォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、それによってプロテインキナーゼA(PKA)を活性化する。
活性化されたPKAは無数の基質をリン酸化することができ、そのいくつかは1700016J18Rikの調節や活性増強に関与している可能性がある。同様に、プロテインキナーゼC(PKC)の活性化因子であるPMAは、1700016J18Rikと相互作用する制御タンパク質をリン酸化し、その活性の増強につながるかもしれない。イオノマイシンは細胞内カルシウムレベルを上昇させ、スフィンゴシン-1-リン酸は特異的なGタンパク質共役型受容体を介してシグナルを伝達するが、どちらもカルシウム依存性キナーゼや他の調節タンパク質の活性化をもたらすシグナル伝達カスケードを開始することが可能であり、リン酸化や他の翻訳後修飾によって1700016J18Rikの活性を間接的に上昇させることができる。さらに、1700016J18Rikの活性は、様々なキナーゼ調節因子によって影響を受ける。ポリフェノール化合物であるEGCGは、1700016J18Rikを負に制御する可能性のある特定のキナーゼを阻害し、阻害の緩和によって活性を増強する。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PKCを活性化し、1700016J18Rikの活性を制御するタンパク質をリン酸化し、機能的役割を高める。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
細胞内カルシウムを増加させ、1700016J18Rikと相互作用するカルシウム依存性キナーゼを活性化する可能性があり、1700016J18Rikの活性化につながる。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
S1P受容体に結合し、翻訳後修飾によって1700016J18Rikの活性化に至るシグナル伝達カスケードを開始する可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
ある種のキナーゼを阻害し、おそらく1700016J18Rikに対する負の制御的影響を減少させ、それによって活性を増強する。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
PI3Kを阻害し、シグナル伝達経路を変化させ、間接的なメカニズムで1700016J18Rikを活性化する経路をアップレギュレートする可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
p38 MAPKを阻害し、おそらくシグナル伝達のダイナミクスを変化させ、代替経路を介した1700016J18Rikの活性化を促進する。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
細胞内カルシウムレベルを上昇させ、1700016J18Rikを直接またはカルシウム感受性のシグナル伝達機構を介して活性化する可能性がある。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
チロシンキナーゼを阻害し、1700016J18Rikを活性化する経路での阻害性リン酸化を緩和する可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
PI3Kを阻害し、1700016J18Rikの活性を増強する代替経路のアップレギュレーションにつながる可能性がある。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
1700016J18Rikを負に制御するキナーゼを阻害することで、1700016J18Rikを非選択的に活性化する可能性のある広範なキナーゼ阻害剤。 | ||||||