1700016G22Rik アクチベーター
1700016G22Rikの一般的な活性化剤としては、特に、フォルスコリンCAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、イオノマイシンCAS 56092-82-1、(-)-エピガロカテキンガレートCAS 989-51-5およびD-エリスロスフィンゴシン-1-リン酸CAS 26993-30-6が挙げられる。
1700016G22Rik 活性化剤は、特定の生化学的経路を通じて 1700016G22Rik の機能的活性を間接的に促進する多様な化合物群である。フォルスコリン、イソプロテレノール、およびジブチリルcAMPは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることによって働き、それによってPKAを活性化し、1700016G22Rikまたはその活性を制御するタンパク質をリン酸化して、その機能の増強につながる可能性がある。PMAおよびスフィンゴシン-1-リン酸は、それぞれPKCおよびAkt経路を標的とし、1700016G22Rikまたはその制御因子のリン酸化をもたらす可能性もある。イオノマイシンやタプシガルギンのような薬剤による細胞内カルシウムレベルの変化は、カルシウム依存性キナーゼを活性化し、1700016G22Rikの機能を高める可能性がある。エピガロカテキンガレートは特定のキナーゼを阻害し、スタウロスポリンは広範な阻害剤であるにもかかわらず、競合的リン酸化を減少させるか、関連するシグナル伝達経路の阻害制御を解除することによって、1700016G22Rik活性のアップレギュレーションを可能にする可能性がある。
これらのメカニズムに加え、LY294002とU0126は、それぞれPI3KとMEK1/2を阻害することで、細胞のシグナル伝達動態を変化させ、代替経路を介した1700016G22Rikの活性化を促進する可能性がある。レチノイン酸は、遺伝子発現を調節することによって、1700016G22Rikと相互作用する、あるいは1700016G22Rikを制御するタンパク質をアップレギュレートし、それによって1700016G22Rikの活性を高める可能性がある。これらの化学物質を総合すると、cAMP/PKA、PKC、Akt、カルシウムシグナル、キナーゼ阻害などの様々なシグナル伝達カスケードを利用して、1700016G22Rikの活性を増強する。これらの経路の特異性により、1700016G22Rikの活性化は正確に標的化され、その結果、一般的なタンパク質の発現に影響を与えたり、非特異的な経路を活性化したりすることなく、細胞プロセスにおける機能的役割を強化することができる。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはジアシルグリセロール類似体であり、プロテインキナーゼC（PKC）を活性化します。PKCの活性化は、1700016G22Rikと相互作用したり、1700016G22Rikを調節したりする可能性がある下流のタンパク質のリン酸化につながり、結果として1700016G22Rikの活性増強をもたらします。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンは、細胞内のカルシウムレベルを増加させるカルシウムイオンフォアです。カルシウムの上昇は、カルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化し、1700016G22Rikまたは関連する調節タンパク質をリン酸化し、その活性を高める可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGは、特定の種類のプロテインキナーゼを阻害するポリフェノールです。競合するキナーゼの阻害は、1700016G22Rikを活性化する経路へのリン酸化のバランスをシフトさせることで、1700016G22Rikの活性をアップレギュレーションする可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1PはGタンパク質共役型受容体に結合し、シグナル伝達カスケードを開始し、タンパク質キナーゼB（Akt）の活性化につながります。Aktは、1700016G22Rikまたはその調節因子を含むさまざまな基質をリン酸化し、1700016G22Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/Aktシグナル伝達が抑制された際に1700016G22Rikの機能がアップレギュレーションされると仮定すると、1700016G22Rikの活性を強化する可能性がある代替経路の活性化につながる可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガリンは、細胞質カルシウムの増加につながるSERCAポンプ阻害剤です。カルシウムレベルの上昇は、カルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化し、1700016G22Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
レチノイン酸は、核受容体を介して遺伝子発現を制御します。1700016G22Rikと相互作用する、または1700016G22Rikを制御するタンパク質をコードする遺伝子の転写を調節することで、1700016G22Rikの活性を高める可能性があるシグナル伝達経路に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
db-cAMPは、細胞膜を透過してPKAを直接活性化することができるcAMPアナログである。活性化されたPKAは、1700016G22RikがPKAの直接的または間接的な標的である場合、1700016G22Rikをリン酸化し、増強する可能性がある。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは広域スペクトルのプロテインキナーゼ阻害剤です。特定のキナーゼを阻害することで、1700016G22Rik またはその関連経路に対する負の調節効果を緩和し、1700016G22Rik の活性を高める経路を選択的に活性化する可能性があります。 | ||||||