1700016D02Rik アクチベーター
一般的な1700016D02Rik活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、イオノマイシンCAS 56092-82-1、および（-）-エピガロカテキンガレートCAS 989-51-5が挙げられるが、これらに限定されない。
1700016D02Rikはマウスゲノムに存在する遺伝子の命名法で、研究者が生物内での機能を追跡・研究するために使用する。この遺伝子は、その産物や役割が完全には明らかにされていない、より大きな遺伝子群の一部であり、理解するためには詳細な調査が必要な遺伝子カタログの一部である。1700016D02Rikの探索はその発現プロファイルを確立することから始まり、これには定量的PCR（qPCR）を利用してマウスの様々な組織におけるこの遺伝子のmRNAレベルを測定することが含まれる。この方法により、遺伝子発現の正確な定量が可能となり、遺伝子がいつ、どこで活性化しているかを明確に把握することができる。qPCRを補完するために、RNAシークエンシングが用いられ、異なる細胞タイプや発生段階にわたって、あらゆる代替スプライシングイベントを含む遺伝子の転写物の包括的なビューを捉えることができる。これらの技術から収集されたデータは、1700016D02Rikが発現する生理学的背景を決定するために重要であり、その結果、その生物学的機能についての洞察が得られる。
免疫蛍光や免疫組織化学の技術は、細胞プロセスにおけるその役割を示すことができるタンパク質の細胞内局在を確立するために極めて重要である。タンパク質と他の細胞分子との相互作用もまた研究の重要な分野である。共免疫沈降法（co-immunoprecipitation）、次いで質量分析法（mass spectrometry）のような技術により、タンパク質の相互作用パートナーを同定することができ、タンパク質が関与する細胞経路についての洞察を得ることができる。さらに、CRISPR-Cas9技術によって促進される遺伝子ノックアウト研究によって、遺伝子産物非存在下での細胞や生物の変化を観察することが可能となり、遺伝子の機能的役割を評価する直接的な方法が提供される。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非特異的阻害剤であり、cAMPとcGMPの分解を阻害して蓄積を促します。これらの環状ヌクレオチドのレベル上昇は、1700016D02Rikが関与するシグナル伝達経路を増強する可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) は、多数のシグナル伝達カスケードに関与するプロテインキナーゼC (PKC) を活性化します。 PKC の活性化は、1700016D02Rik の機能活性を促進するリン酸化事象につながる可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内カルシウムレベルを増加させ、それによってカルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化します。これらの経路は、1700016D02Rikがカルシウム感受性であるか、またはカルシウム制御プロセスに関与している場合、その活性を高める可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGは様々なプロテインキナーゼに対して阻害作用を持つことが知られている。キナーゼ活性を変化させることにより、EGCGは1700016D02Rikが活性化される経路に有利なようにシグナル伝達ダイナミクスをシフトさせることができる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、細胞シグナル伝達のバランスを変化させることで、PI3K/AKT経路を介した競合シグナル伝達を減少させ、1700016D02Rikが関与する経路を強化する可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤である。p38 MAPKを選択的に阻害することにより、1700016D02Rikが関与する代替シグナル伝達経路の活性化を促進する可能性がある。 | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
FTY720はリン酸化後、スフィンゴシン-1-リン酸受容体の調節因子として作用します。これにより、1700016D02Rikが関与する経路のタンパク質の活性を高める細胞シグナル伝達に変化が生じます。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEKの阻害剤であり、MAPK/ERK経路を妨害することができます。この経路を阻害することで、PD98059はシグナル伝達を1700016D02Rikの活性化に関与する経路へとシフトさせる可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187はイオノマイシンと同様のカルシウムイオノフォアで、細胞内カルシウムを増加させ、1700016D02Rikが関与するシグナル伝達経路を増強する可能性があることにより、同様に機能する。 | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
ジブチリル-cAMPは、細胞透過性のcAMPアナログで、PKAを活性化し、それによって1700016D02Rikを含む経路を増強する可能性がある。 | ||||||