1700015E13Rik アクチベーター
一般的な1700015E13Rik活性化物質としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、5-アザシチジンCAS 320-67-2、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、イオノマイシンCAS 56092-82-1、PMA CAS 16561-29-8などが挙げられるが、これらに限定されない。
1700015E13Rik活性化物質には、細胞環境内の様々な特異的シグナル伝達経路に関与することにより、タンパク質の機能的活性を刺激する様々な化学化合物が含まれる。cAMPレベルを上昇させることで知られるフォルスコリンは、プロテインキナーゼA（PKA）を活性化し、タンパク質をリン酸化してその活性を変化させる可能性があり、PKAが介在するリン酸化イベントを通じて1700015E13Rikが増強される可能性を示唆している。同様に、DNAメチル化阻害剤5-アザシチジンは、1700015E13Rikのプロモーターのメチル化を減少させることにより、1700015E13Rikの発現を増加させる可能性があり、一方、トリコスタチンAは、HDAC阻害を介して、遺伝子発現を増強するオープンクロマチン状態を促進する可能性がある。イオノマイシンは、細胞内カルシウムを上昇させることにより、カルシウム依存性キナーゼを活性化し、1700015E13Rikがカルシウム制御を受けている場合には、その機能に影響を及ぼす可能性がある。PMAによるプロテインキナーゼC（PKC）の活性化も、1700015E13RikがPKCシグナル伝達カスケードの一部であれば、1700015E13Rikのリン酸化につながる可能性があり、一方、レチノイン酸はレチノイド受容体を介した遺伝子発現の変化を通じて1700015E13Rikをアップレギュレートする可能性がある。
さらに、ホスホジエステラーゼ5型を阻害するクエン酸シルデナフィルやザプリナストなどの化合物は、プロテインキナーゼG（PKG）を調節する可能性のあるcGMPレベルを増加させ、それによって1700015E13RikがcGMP制御経路の一部であれば、その活性を高める可能性がある。キナーゼ阻害剤であるEGCGは、1700015E13Rikの負の制御を解除し、間接的にその活性を高める可能性がある。LY294002によるPI3K/ACT経路の阻害は、1700015E13Rikに対する抑制作用を緩和し、その機能を増幅させる可能性がある。SB431542は、TGF-β受容体ALK5を阻害することで、競合するSMADシグナル伝達を減少させ、1700015E13Rikの活性を増強する可能性がある。最後に、db-cAMPはPKAを活性化する合成アナログであり、内因性cAMPの作用をエミュレートすることで1700015E13Rikの活性を増強する可能性が示唆され、1700015E13Rikの制御におけるPKAを介した経路の役割をさらに強固なものにしている。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-アザシチジンはDNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤であり、DNAメチル化の減少につながる。遺伝子プロモーターの低メチル化は、遺伝子発現の増加をもたらす可能性がある。1700015E13Rik遺伝子プロモーターが脱メチル化されると、その発現とそれに続くタンパク質の活性が強化される可能性がある。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）を阻害し、ヒストンのアセチル化を増加させ、クロマチンをより開いた状態にして遺伝子発現を促進します。これにより、1700015E13Rikの発現が増加し、間接的にその機能活性が強化される可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンは細胞内カルシウム濃度を増加させるカルシウムイオンフォアです。カルシウムの上昇は、さまざまなカルシウム依存性キナーゼやホスファターゼを活性化し、その機能がカルシウム依存性である場合、1700015E13Rikの活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）を活性化し、これによりさまざまなタンパク質のリン酸化と活性化が起こります。1700015E13RikがPKCまたは関連するシグナル伝達経路によって制御されている場合、PMAは1700015E13Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
レチノイン酸は、レチノイン酸受容体のリガンドとしての役割を通じて遺伝子発現に影響を与える可能性があります。1700015E13Rikがレチノイドシグナル伝達に反応する場合は、遺伝子発現の変化により、レチノイン酸によってその活性が強化される可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGはある種のキナーゼを阻害することが示されている。もし1700015E13Rikがこれらのキナーゼの1つによって負に制御されているのであれば、EGCGは阻害性調節によって間接的にその活性を高める可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/AKTシグナル伝達を阻害することができます。1700015E13Rikの活性がPI3K/AKT経路の活性によって抑制される場合、LY294002による阻害は、その機能を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $82.00 $216.00 $416.00 | 48 | |
SB431542は、TGF-βタイプI受容体ALK5の阻害剤であり、SMADシグナル伝達を調節することができます。1700015E13RikがTGF-βシグナル伝達の経路の下流に関与している場合、ALK5の阻害は競合シグナル伝達を減少させることで1700015E13Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $105.00 $250.00 | 8 | |
ザプリナストはホスホジエステラーゼを阻害し、シルデナフィルと同様にcGMPレベルを上昇させる。もしこのタンパク質がcGMPを含む経路によって制御されているなら、1700015E13Rikの活性を高める可能性がある。 | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $116.00 $179.00 $265.00 $369.00 $629.00 $1150.00 | ||
db-cAMPはPKAを活性化するcAMPアナログである。もし1700015E13RikがcAMP/PKAシグナルによって制御されているのであれば、db-cAMPは内因性cAMPの作用を模倣することによってその活性を増強する可能性がある。 | ||||||