1700014B07Rik阻害剤
一般的な1700014B07Rik阻害剤には、スタウロスポリンCAS 62996-74-1、ビスインドリルマレイミドI (GF 109203X) CAS 1330 52-90-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、およびラパマイシン CAS 53123-88-9。
1700014B07Rikの化学的阻害剤は、特定のキナーゼやシグナル伝達経路の阻害に関連する様々なメカニズムを通して、このタンパク質の活性に影響を与えることができる。幅広いキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、キナーゼ阻害の一般的なメカニズムである活性部位への結合をATPと競合させることにより、1700014B07Rikの活性を阻害することができる。同様に、プロテインキナーゼCの特異的阻害剤であるBisindolylmaleimide Iは、1700014B07Rikが受ける可能性のある調節的リン酸化事象を破壊し、そのキナーゼ活性を効果的に低下させることができる。ホスホイノシチド3-キナーゼの強力な阻害剤であるLY294002とWortmanninは、PI3K/ACT経路を変化させ、下流タンパク質の活性を低下させることができる。PD98059とU0126は、MAPK/ERKキナーゼの上流にあるMEK1/2を標的としている；ここでの阻害は、1700014B07Rikがこの経路によって制御されている場合、1700014B07Rikの活性低下をもたらす可能性がある。ラパマイシンはmTORシグナル伝達経路の中でmTORC1に作用し、その阻害は1700014B07Rikを含む下流タンパク質の機能を抑制する可能性がある。
1700014B07Rikの活性にさらに影響を及ぼすものとして、SB203580はp38 MAPKを選択的に阻害することができ、1700014B07Rikがp38 MAPKシグナル伝達の一部であれば、そのキナーゼ活性を低下させる可能性がある。PP2はSrcファミリーキナーゼの選択的阻害剤として、1700014B07Rikが関与している可能性のあるシグナル伝達経路、特にSrcキナーゼを介したリン酸化によって制御されているシグナル伝達経路を阻害する可能性がある。SP600125によるMAPKファミリーのJNKの阻害は、1700014B07Rikの制御機能を含む可能性のある細胞増殖を支配するプロセスを混乱させる可能性がある。さらに、ZM-447439とAZD1152-HQPAはオーロラキナーゼを標的とする。前者はこれらのキナーゼの広範な阻害剤であるが、後者はオーロラBキナーゼに選択的である。オーロラキナーゼを阻害すると、細胞周期の進行と有糸分裂が阻害される可能性があり、オーロラキナーゼ活性に支配されるこれらの細胞内事象に1700014B07Rikが関与している場合、その活性に影響を及ぼす可能性がある。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、広範囲のキナーゼを阻害することが知られている強力なキナーゼ阻害剤です。1700014B07Rikはキナーゼであるため、スタウロスポリンはATP結合部位に結合することでその活性を阻害し、基質のリン酸化を防ぐことができます。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
ビスインドリルマレイミドI（別名GF 109203X）は、プロテインキナーゼC（PKC）の特異的阻害剤です。1700014B07Rikは、PKC媒介性リン酸化により制御されている可能性があるため、PKCの阻害は1700014B07Rikのキナーゼ活性の低下につながります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の強力な阻害剤です。PI3Kを阻害することで、LY294002はPI3K活性に依存するシグナル伝達経路を変化させることができます。PI3K/AKT経路の一部である場合、1700014B07Rikの下流の阻害につながる可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEKの特異的阻害剤であり、MAPK/ERKキナーゼの活性化を阻害します。この経路の阻害は、MAPK/ERKシグナル伝達カスケードを介して1700014B07Rikに関与する可能性のある細胞プロセスを混乱させる可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、mTORC1に特異的に結合します。mTORC1を阻害することで、ラパマイシンはmTORシグナル伝達経路を抑制し、mTOR経路に依存している場合は1700014B07Rikの機能を阻害する可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの選択的阻害剤です。p38 MAPKの阻害は、p38 MAPKシグナル伝達経路における1700014B07Rikの機能にとって重要な下流のキナーゼおよび転写因子の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーキナーゼの選択的阻害剤です。Srcキナーゼはさまざまなシグナル伝達経路に影響を与える可能性があるため、PP2によるこれらのキナーゼの阻害は、Src依存性のシグナル伝達プロセスに関与している場合、1700014B07Rikの機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2の阻害剤であり、MAPK/ERKキナーゼの活性化を阻害します。MEK1/2を阻害することで、U0126はERK経路の下流にあるタンパク質のリン酸化と活性を妨げることができます。この経路には1700014B07Rikが含まれる可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、PI3Kの強力な阻害剤です。PI3Kを阻害することで、WortmanninはPI3K/AKT経路に負の影響を及ぼし、この経路内で1700014B07Rikが機能している場合には、その機能を阻害する可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、MAPKファミリーの一部であるJNKの阻害剤です。JNK活性を阻害すると、細胞増殖とアポトーシスを制御するシグナル伝達経路が妨害され、JNK制御プロセスに関与している場合は1700014B07Rikが潜在的に阻害される可能性があります。 | ||||||