1700012G19Rik活性化剤は、特定の細胞シグナル伝達経路の調節を通じて1700012G19Rikの活性を戦略的に増強する多様な化合物である。例えば、フォルスコリンやIBMXのような化合物は、cAMP-PKAシグナル伝達軸を増幅し、1700012G19Rikが関与する経路内の標的タンパク質をリン酸化して、その機能を増強することができる。エピガロカテキンガレートとゲニステインは、そのキナーゼ阻害作用により、1700012G19Rikが関与する経路を阻害し、間接的にその活性を増強する可能性がある。同様に、PI3K阻害剤LY294002とWortmanninは、PI3K-AKTシグナル伝達経路を減衰させることによって1700012G19Rikの活性を高め、1700012G19Rikに関連する経路を通る別のシグナルフローを提供する可能性がある。
さらに、PMAはPKCに関与し、PKCは基質をリン酸化し、関連するシグナル伝達ネットワークを刺激することによって1700012G19Rikの活性を高めるかもしれない。タプシガルギンとA23187は、細胞内カルシウムレベルを変化させることにより、1700012G19Rikの機能を増強するカルシウム依存性シグナル伝達機構を活性化する可能性がある。スフィンゴシン-1-リン酸のような化合物も、スフィンゴ脂質シグナル伝達経路に関与することで1700012G19Rikの活性を増強する可能性があり、重要な役割を果たしている。最後に、MEK阻害剤U0126とp38 MAPK阻害剤SB203580は、1700012G19Rikが関与する経路の活性化を促進するように細胞内シグナル伝達経路を再構成する可能性があり、それによって1700012G19Rikの発現レベルに影響を与えることなく、その活性を間接的に促進する。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非特異的阻害剤として作用し、cAMPの分解を防ぎ、フォルスコリンと同じcAMP依存性シグナル伝達経路を介して間接的に1700012G19Rikの活性を高めます。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
エピガロカテキンガレートはキナーゼ阻害剤であり、競合シグナル伝達経路を阻害することで1700012G19Rikの活性に影響を与え、間接的に1700012G19Rikが関与する経路を増強します。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、下流のシグナル伝達経路、特に細胞の成長と生存に関与する経路を変化させることで、間接的に1700012G19Rikの機能活性を高めることができます。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
もう一つのPI3K阻害剤であるワートマンニンは、LY294002と同様の機能を果たし、細胞内シグナル伝達経路のバランスを変化させることによって1700012G19Rikの活性を増強する可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはPKCを活性化し、1700012G19Rikが機能的に活性であると考えられるシグナル伝達カスケードの活性化につながり、それによって間接的にPKCの活性を高める。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガルギンは細胞内カルシウム濃度を上昇させ、1700012G19Rikがカルシウム依存性シグナル伝達経路に関与している場合、その活性を高める可能性がある。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸は、スフィンゴ脂質シグナル伝達経路を調節することによって1700012G19Rikの活性を増強し、1700012G19Rikが関与する経路とクロストークする可能性がある。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、チロシンキナーゼ経路を介した競合シグナル伝達を減少させることで1700012G19Rikの活性を高める可能性があり、1700012G19Rik関連経路のより大きな活性化を可能にする可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、競合する経路を阻害することで1700012G19Rikの活性を高め、1700012G19Rikが活性を示す経路をアップレギュレートする可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187は細胞内カルシウム濃度を上昇させるイオノフォアであり、カルシウム依存性のシグナル伝達機構を介して1700012G19Rikの活性を増強する可能性がある。 | ||||||