1700011M02Rikの化学的阻害剤は、様々なシグナル伝達経路やキナーゼ活性と相互作用することによって、このタンパク質の機能を減弱させるために様々な分子メカニズムを採用している。例えば、スタウロスポリンは幅広いキナーゼ阻害剤として作用し、1700011M02Rikの活性に影響を与えうる多くのリン酸化依存性プロセスに影響を与える。別の阻害剤であるBisindolylmaleimide Iは、プロテインキナーゼCを特異的に標的とし、1700011M02Rikと同じシグナル伝達ネットワークの一部であるタンパク質のリン酸化、ひいては活性を阻害することができる。LY294002とWortmanninは、いずれもホスホイノシチド3-キナーゼを選択的に標的とし、多くの細胞機能の制御に重要な役割を果たすPI3K/Akt経路内のタンパク質のリン酸化を低下させることにより、1700011M02Rikの活性を低下させることができる。
これらに加えて、PD98059とU0126は、マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼを阻害し、1700011M02Rikがこの経路と関連していると仮定すると、1700011M02Rikの機能に影響を与えうるERK経路シグナルの減少をもたらす。SB203580はp38 MAPキナーゼを特異的に阻害するので、下流のタンパク質に影響を与えることによって1700011M02Rikの活性を変化させる可能性がある。SP600125によるc-Jun N末端キナーゼの阻害も同様に、JNKシグナルによって制御されるタンパク質の活性低下をもたらす可能性があり、1700011M02Rikが下流の標的であれば、その機能を変化させる可能性がある。mTORを標的とするラパマイシンはまた、1700011M02Rikを含む可能性のあるmTORシグナル伝達経路のタンパク質の活性を低下させる可能性がある。さらに、ダサチニブやPP2が標的とするSrcファミリーキナーゼや、Y-27632が標的とするRho関連プロテインキナーゼは、様々なシグナル伝達経路や細胞骨格動態において重要な役割を果たしており、これらの阻害は1700011M02Rikの機能状態に影響を与える可能性がある。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、強力な非選択的プロテインキナーゼ阻害剤です。これらのキナーゼの阻害は、1700011M02Rikを含むさまざまな下流タンパク質のリン酸化と活性化を低下させ、その結果、その機能を阻害する可能性があります。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
ビスインドリルマレイミドIは、タンパク質キナーゼC(PKC)を特異的に阻害します。 PKCは多数の細胞シグナル伝達経路に関与しており、PKCを阻害することで、1700011M02Rikの下流または同一経路にあるタンパク質のリン酸化状態および活性を阻害することができます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の選択的阻害剤です。PI3Kを阻害することで、LY294002はPI3K/Aktシグナル伝達経路内のタンパク質のリン酸化を減少させ、この経路は1700011M02Rikの活性を制御している可能性があり、その結果、その機能を阻害します。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、PI3Kの別の強力な阻害剤です。 LY294002と同様にPI3K/Akt経路を阻害することで機能し、この経路によって制御されるタンパク質の活性を低下させる可能性があり、1700011M02Rikもその可能性を含みます。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、細胞外シグナル調節キナーゼ(ERK)の上流にあるマイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ(MEK)の阻害剤である。MEKを阻害することで、PD98059はERK経路のシグナル伝達を減少させ、この経路によって制御されるタンパク質の活性を減少させる可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2も阻害し、MEK/ERKシグナル伝達経路を抑制します。この経路の阻害は、ERKによって制御または関連付けられているタンパク質の機能活性を低下させる可能性があり、1700011M02Rikも含まれる可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの選択的阻害剤です。p38 MAPKの阻害は、活性化または安定化にp38 MAPKに依存する下流タンパク質の活性を低下させる可能性があり、その結果、1700011M02Rikの機能を阻害する可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はc-Jun N末端キナーゼ(JNK)を阻害し、JNKシグナル伝達によって制御されるタンパク質の活性を低下させる可能性がある。JNKを阻害することで、SP600125は、この経路の下流にあるか、またはこの経路によって制御されるタンパク質の機能を阻害する可能性があり、これには1700011M02Rikが含まれる可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは哺乳類ラパマイシン標的タンパク(mTOR)の阻害剤である。mTORの阻害は、mTORシグナル伝達経路の一部である下流タンパク質の活性を低下させ、この経路によって制御されている場合は1700011M02Rikの機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは、Srcファミリーキナーゼに対する活性を有する広域スペクトルのチロシンキナーゼ阻害剤である。Srcキナーゼ活性を阻害することで、ダサチニブはSrc基質のリン酸化を減少させる可能性があり、それにより、Srcキナーゼと相互作用する、またはSrcキナーゼの下流にあるタンパク質の活性が低下する可能性がある。 | ||||||