1700011M02Rik アクチベーター
一般的な1700011M02Rik活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、(-)-エピガロカテキンガレートCAS 989-51-5、イオノマイシンCAS 56092-82-1が挙げられるが、これらに限定されない。
RAI1活性化剤には、様々なシグナル伝達カスケードを通してRAI1の機能的活性を間接的に刺激する様々な化合物が含まれる。フォルスコリンやジブチリル-cAMPのような薬剤は、cAMPレベルを上昇させることによりPKAを活性化し、RAI1をリン酸化してその活性を高めることが知られている。同様に、ロリプラムはcAMPの分解を阻害することにより、PKA活性の上昇を維持し、RAI1のリン酸化とその後の活性化を促進する。イオノマイシンとBAPTA-AMは細胞内カルシウムレベルを操作し、間接的にCaMKのようなカルシウム依存性キナーゼに影響を与え、RAI1をリン酸化し活性化する可能性がある。SKF-96365とKN-93もカルシウムシグナルを操作し、SKF-96365は受容体を介したカルシウムの侵入を阻害し、KN-93はCaMKを阻害する。
RAI1の活性にさらに影響を与えるのは、タンパク質の脱リン酸化を阻害し、RAI1のリン酸化状態を亢進させる可能性のあるオカダ酸のような、タンパク質のリン酸化状態を調節する化合物である。PKC阻害剤であるChellerythrineとMEK阻害剤であるPD-98059は、シグナル伝達の動態をそれぞれの経路からシフトさせ、RAI1活性を促進する代替経路の活性化をもたらす可能性がある。SB-202190もまた、p38 MAPKを阻害することによって、RAI1の活性化につながる経路にシグナル伝達を迂回させる可能性がある。さらに、アニソマイシンは、JNKのようなストレス活性化プロテインキナーゼを活性化することにより、間接的にRAI1の役割を高める基質のリン酸化を促進する可能性がある。これらを総合すると、これらのRAI1活性化因子は複雑な生化学的経路を通して機能し、RAI1の発現レベルや直接の活性化に直接影響を与えることなく、RAI1の機能的活性の亢進をサポートする上で重要なリン酸化の状況やカルシウムシグナル伝達の変化をもたらす。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
IBMXは、cAMPを分解する酵素であるホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤です。cAMPの分解を防ぐことで、IBMXはPKAの活性化とその下流への影響を維持することで、間接的に1700011M02Rikの活性を高めることができます。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）の強力な活性化因子であり、PKCは標的タンパク質をリン酸化し、さまざまなシグナル伝達経路に影響を与えます。 PKC媒介のリン酸化は、シグナル伝達ネットワーク内のタンパク質を調節することで、1700011M02Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGは幅広い標的を持つキナーゼ阻害剤である。競合的なキナーゼシグナル伝達を阻害することで、EGCGは1700011M02Rikのシグナル伝達経路特異性と活性を高めることができる。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内のカルシウム濃度を増加させ、カルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化し、1700011M02Rikまたはその関連タンパク質をリン酸化および活性化する可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/ACT経路活性を低下させることによって1700011M02Rikの活性を増強し、1700011M02Rikが関与する経路に有利にバランスを傾ける可能性がある。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸はその受容体に作用してシグナル伝達カスケードを開始し、スフィンゴ脂質シグナル伝達経路を通じて1700011M02Rikの活性を増強する可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの特異的阻害剤である。p38の阻害は代替シグナル伝達経路をアップレギュレートし、1700011M02Rikの機能的活性を高める可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
カルシウムイオノフォアであるA23187は、細胞内カルシウムを増加させ、1700011M02Rikの活性を高める可能性のあるシグナル伝達経路を活性化する。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガルギンはSERCAポンプ阻害剤であり、細胞質カルシウムレベルの上昇をもたらし、1700011M02Rikの活性に影響を及ぼすカルシウム依存性経路の活性化をもたらす可能性がある。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、逆説的ではあるが、1700011M02Rikが関与する経路を負に制御するキナーゼを阻害することにより、1700011M02Rikの機能を増強する可能性のある、幅広いスペクトルのプロテインキナーゼ阻害剤である。 | ||||||