1700011A15Rik活性化剤は、様々な間接的機序によってこの特異的タンパク質の機能的活性を増強する化学化合物の多用な配列からなる。例えば、アデニルシクラーゼ活性化物質としてよく知られているフォルスコリンは、ATPからcAMPへの変換を触媒し、続いてPKAを活性化する。活性化されたPKAは、1700011A15Rik上のリン酸化部位を含む幅広いタンパク質の基質を持っており、細胞内での活性を高める可能性がある。緑茶に含まれるポリフェノールであるエピガロカテキンガレートは、キナーゼ阻害剤として働き、1700011A15Rik上のキナーゼによる阻害を減少させ、細胞内での機能的役割を高める可能性がある。同様に、脂質シグナル伝達はスフィンゴシン-1-リン酸によって調節され、1700011A15Rikの脂質関連機能を増幅する可能性がある。一方、タプシガルギンとA23187はカルシウムホメオスタシスを破壊することによって、1700011A15Rikが関与するカルシウム依存性のプロセスを活性化する可能性が考えられる。PMAはPKC活性化因子として作用し、プロテインキナーゼC関連経路を介して1700011A15Rikの活性を増強するシグナル伝達カスケードを開始する可能性がある。
1700011A15Rik活性化因子には、様々な細胞内シグナル伝達経路を介して1700011A15Rikの機能的活性を間接的に促進する多様な化合物が含まれる。アデニルシクラーゼの直接活性化因子であるフォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、次にプロテインキナーゼA(PKA)を刺激する。PKAは、1700011A15Rikと相互作用したり、1700011A15Rikを制御したりする可能性のある様々な基質をリン酸化することができ、それによって1700011A15Rikの活性が増強される。フォルスコリンと同様に、cAMPアナログであるジブチリルcAMPは、PKAの活性化を介してその効果を発揮し、1700011A15Rikの活性を調節するタンパク質のリン酸化とそれに続く活性化につながる可能性がある。IBMXはホスホジエステラーゼを阻害するため、cAMPとcGMPの分解を妨げるが、その結果、PKAまたはPKGが活性化される。これらのキナーゼの活性化は、1700011A15Rik活性を間接的に増加させるリン酸化事象を促進する可能性がある。ポリフェノール化合物であるエピガロカテキンガレートは、様々なキナーゼを阻害し、1700011A15Rikの機能的役割を高める経路から抑制を解除する可能性がある。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
キナーゼ阻害剤として、エピガロカテキンガレートは競合的キナーゼ活性を低下させ、1700011A15Rikの機能を間接的に高める可能性がある。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
1700011A15Rikの脂質関連機能を高める可能性がある。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
筋小胞体/小胞体Ca2+-ATPaseを阻害し、細胞内カルシウムを増加させ、カルシウム依存性であれば1700011A15Rikの活性を高める可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PKC活性化因子として、PMAは1700011A15Rikの機能的活性を高める可能性のあるシグナル伝達経路を調節する。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K阻害剤LY294002は、PI3K/Aktシグナル伝達経路を変化させることにより、1700011A15Rikの活性を間接的に増強する可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
もう一つのPI3K阻害剤であるワートマンは、PI3K/Akt経路を通して間接的に1700011A15Rikの活性を増加させる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK阻害剤であるSB203580は、1700011A15Rikの機能を間接的に増強するような形でシグナル伝達をシフトさせる可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、A23187は1700011A15Rikが関与するカルシウム依存性経路を活性化する可能性がある。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
チロシンキナーゼ阻害剤として、ゲニステインは関連するシグナル伝達に影響を与えることにより、1700011A15Rikの活性を間接的に増強する可能性がある。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
幅広いキナーゼ阻害剤であるが、スタウロスポリンは1700011A15Rikを抑制する特定のキナーゼを阻害することによって、1700011A15Rikに関連した経路を選択的に活性化する可能性がある。 | ||||||