1700010D01Rik活性化物質には、多数のシグナル伝達経路を通じて1700010D01Rikの機能的活性を間接的に増強する様々な化合物が含まれる。フォルスコリンは、アデニル酸シクラーゼ活性を増強することにより、cAMPレベルを上昇させ、これがcAMP応答性経路内で作用する場合、1700010D01Rikの活性化につながる可能性がある。同様に、シルデナフィルとIBMXはcAMPとcGMPレベルを増加させ、これらのセカンドメッセンジャーを介して1700010D01Rikを活性化する可能性がある。エピガロカテキンガレートとフォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)は、それぞれプロテインキナーゼを阻害し、PKCを活性化することで作用し、1700010D01Rikがこれらのキナーゼによる制御を受けている場合には、1700010D01Rikの活性化につながる可能性がある。LY294002とWortmanninは、PI3Kを阻害することによって、ラパマイシンのmTOR阻害とともに、1700010D01RikがPI3K/ACT/mTORの制御に反応すると仮定すると、1700010D01Rikの活性を増強するようにシグナル伝達経路を変更する可能性がある。
加えて、カルシウムイオノフォアA23187の作用は、細胞内カルシウムレベルの上昇を示唆しており、カルシウム依存性シグナル伝達機構を調節することによって1700010D01Rikを増強する可能性がある。MEK阻害剤PD98059とU0126、およびp38 MAPK阻害剤SB203580の使用は、もし1700010D01Rik活性がMAPK経路の影響を受けているならば、そうでなければ負の制御作用を及ぼすかもしれないこれらのキナーゼを阻害することによって、その機能が増強される可能性があることを示唆している。これらの活性化剤は、特異的な生化学的作用を通して、1700010D01Rikの機能的活性を間接的に増強するための協調的アプローチを提供する。各化合物は、細胞内シグナル伝達環境の微妙な変化に寄与し、それによって、1700010D01Rikの発現レベルに直接影響を与えたり、タンパク質の直接的な結合や活性化を必要とすることなく、1700010D01Rikの活性を促進する環境を促進する。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
エピガロカテキンガレートはキナーゼ阻害剤であり、1700010D01Rikを負に制御するキナーゼを阻害することにより、1700010D01Rikの活性を増強する可能性がある。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
非特異的なホスホジエステラーゼ阻害剤であるIBMXはcAMPレベルを上昇させるので、もしこのタンパク質がcAMP依存性経路と相互作用すれば、1700010D01Rikの活性が増強される可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187は細胞内カルシウム濃度を上昇させ、タンパク質を制御するカルシウム感受性シグナル伝達経路を調節することにより、1700010D01Rikの活性を高める可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、PKCが1700010D01Rikの機能に影響する基質をリン酸化すれば、1700010D01Rikの活性を高める可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kを阻害し、PI3K/AKT経路を変化させ、このタンパク質がAKTリン酸化またはPI3K経路成分によって制御されている場合、1700010D01Rikを増強する可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEKを阻害するので、もしこのタンパク質がMAPK/ERK経路に関与し、ERKを介したリン酸化によって制御されているならば、1700010D01Rikの活性が増強される可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKを阻害するので、もしこのタンパク質の機能がp38 MAPK活性に対する細胞応答の一部として調節されるならば、1700010D01Rikの活性が増強されるかもしれない。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはPI3K阻害剤であり、1700010D01RikがPI3K/ACT経路によって制御されている場合、PI3K/ACT経路を調節することによって1700010D01Rikの活性を増強する可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTORを阻害するが、このタンパク質がmTOR活性によって制御されるシグナル伝達経路に関与している場合、1700010D01Rikの活性を増強する可能性がある。 | ||||||