1700009P17Rikの化学的阻害剤は、タンパク質の機能に不可欠な特定のシグナル伝達経路を破壊する能力に基づいて選択することができる。スタウロスポリンは、その幅広いキナーゼ阻害特性により、阻害剤として機能することができる。広範囲のプロテインキナーゼを標的とすることで、スタウロスポリンは1700009P17Rikが関与している可能性のあるキナーゼ依存性のシグナル伝達経路を妨害し、それによってその機能を阻害することができる。同様に、LY294002とWortmanninは、多くのシグナル伝達経路の上流制御因子であるPI3Kの強力な阻害剤である。PI3Kの阻害は、下流のシグナル伝達事象の阻害につながり、PI3K/Akt経路の一部であれば、1700009P17Rikの阻害も含まれる。ラパマイシンは、mTORを阻害することにより、特にこのタンパク質がmTORシグナル伝達カスケード内またはその下流で作用している場合、1700009P17Rikが関与している可能性のある下流シグナル伝達を阻害することができる。
さらに、PD98059とU0126は、MAPK/ERK経路の上流にあるMEK1/2の特異的阻害剤である。ERKの活性化を阻止することにより、これらの阻害剤は、1700009P17Rikを含む下流タンパク質の活性化を制限することができる。SB203580によるp38 MAPキナーゼの阻害とSP600125によるJNKの阻害も、1700009P17Rikがこれらの特定のストレス応答シグナル伝達経路に組み込まれている場合、1700009P17Rikの機能阻害をもたらす可能性がある。PP2によるSrcファミリーキナーゼの阻害は、1700009P17RikのようにSrcキナーゼを介する経路の一部である可能性のあるタンパク質が機能的に阻害される可能性を示唆している。PD173074はFGFR阻害剤であり、1700009P17Rikの阻害を含むFGFRシグナル伝達を伴う下流経路の活性化を防ぐことができる。Y-27632はROCKキナーゼを阻害し、1700009P17RikがRho/ROCK経路で作動する場合、1700009P17Rikの阻害につながる可能性がある。最後に、SB431542はTGF-β受容体を標的とし、この受容体を阻害することにより、TGF-βシグナル伝達経路の一部である1700009P17Rikのような下流タンパク質の機能を阻害することができる。
関連項目
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