1700008F21Rik活性化剤は、様々な間接的メカニズムにより1700008F21Rikの機能的活性を増強する多様な化合物である。フォルスコリンとIBMXは、それぞれ環状ヌクレオチド、cAMP、cGMPの細胞内レベルを上昇させる。上昇したcAMPはプロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、このPKAは1700008F21Rikと相互作用する、あるいは1700008F21Rikの機能的プロセスの一部であるタンパク質をリン酸化し、その結果、1700008F21Rikの活性が増強される。同様に、PMAはPKCを活性化し、PKCは1700008F21Rikが関与するシグナル伝達経路の標的タンパク質をリン酸化し、間接的な活性化につながる。スフィンゴシン-1-リン酸は、細胞プロセスを増強するシグナル伝達カスケードを誘発する1700008F21Rik活性化因子は、様々な間接的メカニズムによって1700008F21Rikの機能的活性を増強する多様な化合物である。フォルスコリンとIBMXは、それぞれ環状ヌクレオチド、cAMP、cGMPの細胞内レベルを上昇させる。上昇したcAMPはプロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、このPKAは1700008F21Rikと相互作用する、あるいは1700008F21Rikの機能プロセスの一部であるタンパク質をリン酸化し、その結果、1700008F21Rikの活性が増強される。
同様に、PMAはPKCを活性化し、PKCは1700008F21Rikが関与するシグナル伝達経路の標的タンパク質をリン酸化し、間接的な活性化につながる。スフィンゴシン-1-リン酸は、1700008F21Rikが関与すると考えられる細胞内プロセスを促進するシグナル伝達カスケードを引き起こし、その機能的活性化につながる。エピガロカテキンガレートは、キナーゼ阻害により、競合的シグナル伝達を減少させ、1700008F21Rikが関与する経路を増強することができ、ゲニステインは、チロシンキナーゼを阻害することにより、同様にシグナル伝達を合理化し、細胞内での1700008F21Rikの役割を促進することができる。PI3K阻害剤LY294002とWortmanninの使用は、競合するPI3K/ACT経路シグナル伝達の減少につながり、代替経路を介した1700008F21Rikの活性化に有利なシフトを引き起こす可能性がある。MAPKシグナル伝達阻害剤であるSB203580とU0126は、それぞれp38とMEK1/2を選択的に阻害することで、細胞がシグナル伝達の方向転換を行うことを可能にし、1700008F21Rikの活性化を間接的に促進する可能性もある。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤であり、cAMPとcGMPの分解を防ぎます。これにより、これらの環状ヌクレオチドのレベルが上昇し、間接的に1700008F21Rikが関与するシグナル伝達経路が強化されます。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸は、その受容体に作用して細胞増殖と生存を促進するシグナル伝達カスケードを開始します。これらは1700008F21Rikが関与している可能性があるプロセスであり、間接的な機能強化につながります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
エピガロカテキンガレートは、さまざまなプロテインキナーゼを阻害し、競合シグナル伝達経路を減少させ、間接的に1700008F21Rikのシグナル伝達経路の特異性を高め、機能活性化につながる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kの阻害剤であり、PI3K/AKT経路を変化させます。この経路を阻害することで、補償経路やプロセスを通じて間接的に1700008F21Rikの活性化を強化するシグナル伝達に変化が生じる可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Wortmanninは、LY294002と同様にPI3K/AKTシグナル伝達を修飾できる別のPI3K阻害剤です。これにより、1700008F21Rikの機能に関連するシグナル伝達経路が間接的に強化されます。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの選択的阻害剤です。p38を阻害することで、1700008F21Rikの機能活性を間接的に高める代替シグナル伝達経路または細胞プロセスが強化される可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187はカルシウムイオンチャネルであり、細胞内カルシウム濃度を増加させます。カルシウム濃度の上昇は、カルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化し、間接的に1700008F21Rikが関与するシグナル伝達プロセスを増強する可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガリンは SERCA ポンプ阻害剤であり、細胞質カルシウム濃度を増加させます。これにより、カルシウム依存性シグナル伝達経路が潜在的に強化され、間接的に 1700008F21Rik の機能プロセスが活性化される可能性があります。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、チロシンキナーゼ依存性情報伝達経路における競合を減少させる可能性があります。これにより、1700008F21Rikが関与する経路や細胞プロセスが間接的に強化される可能性があります。 | ||||||