1700001K19Rik活性化物質には、様々なシグナル伝達機構を通じて1700001K19Rikの機能的活性を間接的に促進する多様な化合物が含まれる。例えば、フォルスコリンは細胞内のcAMPレベルを上昇させ、その後プロテインキナーゼA(PKA)を活性化する。活性化されたPKAは、1700001K19Rikと会合する基質を含む基質をリン酸化し、その機能強化につながる。イオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、カルシウム依存性プロテインキナーゼを誘発し、1700001K19Rikまたはその相互作用体をリン酸化し、カルシウムシグナル伝達経路におけるその役割を増幅する可能性がある。PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を刺激し、PKCは1700001K19Rikと相互作用したり、1700001K19Rikの活性を調節したりする下流のタンパク質をリン酸化する可能性がある。同様に、エピガロカテキンガレート(EGCG)は、通常1700001K19Rikの活性を抑制する可能性のある競合キナーゼを阻害し、それによって細胞内シグナル伝達ネットワーク内でのその機能を間接的にアップレギュレートする。
このテーマを続けると、LY294002とU0126はそれぞれPI3KとMEK1/2の阻害剤として、負のフィードバック機構や競合的シグナル伝達を減少させ、1700001K19Rikの活性を高める可能性がある。p38 MAPK阻害剤であるSB203580は、p38 MAPKが介在する1700001K19Rikの抑制を緩和するか、1700001K19Rikを活性化する経路を促進する可能性がある。生理活性脂質スフィンゴシン-1-リン酸は、その受容体に結合し、1700001K19Rik活性をアップレギュレートするシグナル伝達カスケードを開始する可能性がある。タプシガルギンはカルシウムのホメオスタシスを破壊し、1700001K19Rikがカルシウム依存性のシグナル伝達に関与している場合、1700001K19Rikの活性を高める可能性がある。スタウロスポリンは、一般的なキナーゼ阻害剤であるにもかかわらず、関連するシグナル伝達ネットワークのキナーゼを介した阻害を解除することにより、1700001K19Rik経路を選択的に増強する可能性がある。総合すると、これらの化合物は細胞内シグナル伝達の異なる前面に作用し、1700001K19Rikの発現を直接増加させたり、タンパク質自体を直接活性化させたりすることなく、1700001K19Rikの機能的活性を増強することに収束する。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内カルシウムレベルを増加させる。カルシウムの上昇はカルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化し、1700001K19Rikまたは関連タンパク質をリン酸化し、カルシウムシグナル伝達経路における1700001K19Rikの活性を増加させる可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)の活性化因子として作用する。PKCによるタンパク質のリン酸化は、それがPKCシグナル伝達経路の下流エフェクターである場合、またはPKC媒介シグナル伝達が1700001K19Rikの活性を促進する細胞環境を作り出す場合、1700001K19Rikの活性化につながる可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGは特定のキナーゼの阻害剤として知られています。競合するキナーゼを阻害することで、EGCGは1700001K19Rikに対する負の調節効果、または1700001K19Rikが関与する経路を間接的に減弱し、その活性を高める可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3Kを阻害することで、PI3K依存性の負のフィードバックや競合シグナル伝達を減少させることで、間接的に1700001K19Rikの活性化を促すシグナル伝達のダイナミクスを変化させる可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤です。p38 MAPKを阻害することで、1700001K19Rikのp38 MAPK媒介性負の調節を減少させたり、1700001K19Rikを活性化するシグナル伝達経路を増強したりする可能性があります。ただし、1700001K19Rikがp38 MAPK制御プロセスに関与していることが前提となります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸は生理活性脂質であり、スフィンゴシン-1-リン酸受容体を活性化します。これにより、下流のシグナル伝達経路が活性化され、1700001K19Rikがこれらの経路に関与している場合は、その活性が強化される可能性があります。 | ||||||