1700001J03Rik アクチベーター
一般的な1700001J03Rik活性化剤には、次のものが含まれるが、これらに限定されない。フォルスコリンCAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、(-)-エピガ エピガロカテキンガレート CAS 989-51-5、D-エリスロ-スフィンゴシン-1-リン酸 CAS 26993-30-6、PMA CAS 16561-29-8。
1700001J03Rik活性化剤は、特異的かつ多様なシグナル伝達メカニズムを通じて1700001J03Rikの機能増強を促進する多様な化合物群を包含する。フォルスコリンやIBMXのような化合物は、細胞内のcAMPレベルを効果的に上昇させ、それによって幅広い基質をリン酸化することが知られているプロテインキナーゼA（PKA）を活性化する。このリン酸化カスケードは1700001J03Rikにまで及び、そのシグナル伝達経路内での活性を増加させる。同様に、フォルボール12-ミリスチン酸13-酢酸（PMA）のような活性化剤は、プロテインキナーゼC（PKC）を直接刺激し、1700001J03RikがPKCの基質であると仮定すると、1700001J03Rikのリン酸化とそれに続く活性化につながる可能性がある。1700001J03Rikアクチベーターとして同定された化学クラスは、1700001J03Rik遺伝子によってコードされるタンパク質を特異的に標的とし、その活性を増強する一連の化合物からなる。これらの活性化剤は、タンパク質の生物学的機能を促進するような形で関与することを可能にする分子構造によって区別される。相互作用は単なる結合の問題ではなく、これらの分子がタンパク質の構造に正確に適合するかどうかがその効力を決定する。これらの活性化物質が1700001J03Rikタンパク質に結合すると、タンパク質本来の活性を誘発したり増強したりする構造変化を引き起こすことができる。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非特異的阻害剤であり、cAMPレベルを上昇させ、PKA経路をサポートすることで、1700001J03Rikのリン酸化と活性化を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGはキナーゼ阻害剤であり、競合キナーゼ活性を低下させ、1700001J03Rikがそのシグナル伝達経路内でより効率的に作用できるようにすると考えられる。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
この脂質シグナル分子はスフィンゴシン-1-リン酸レセプターを活性化し、シグナル伝達カスケードを開始させ、その結果1700001J03Rikの機能活性をアップレギュレートする可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはPKCを活性化し、PKCは下流のタンパク質をリン酸化して活性化することができ、1700001J03RikがPKCの基質であれば、その活性を高める可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、シグナル伝達経路を変化させ、負のフィードバック制御を減少させることによって1700001J03Rikの活性を高める可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2を阻害するので、1700001J03Rikの活性を増強する経路に有利にシグナル伝達のバランスをシフトさせる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKを選択的に阻害し、1700001J03Rikの活性を増強する別の経路でシグナル伝達をリダイレクトする可能性がある。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガルギンは細胞内カルシウム濃度を上昇させ、1700001J03Rikがカルシウム依存性経路によって制御されている場合、その活性を増強する可能性がある。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、競合的シグナル伝達を減少させ、おそらく1700001J03Rikの活性を高めることができる。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは幅広いキナーゼ阻害剤であるにもかかわらず、1700001J03Rikを負に制御するキナーゼを阻害することによって、1700001J03Rikを活性化する経路を選択的に増強する可能性がある。 | ||||||