1600027J07Rik阻害剤
一般的な1600027J07Rik阻害剤には、スタウロスポリンCAS 62996-74-1、ビスインドリルマレイミドI (GF 109203X) CAS 133052-90-1、 LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、および SP600125 CAS 129-56-6。
1600027J07Rikの化学的阻害剤には、このタンパク質の機能的活性に不可欠な異なるキナーゼやシグナル伝達経路を標的とする様々な化合物が含まれる。例えば、スタウロスポリンは、1600027J07Rikのようなタンパク質の活性化または安定性に必要なリン酸化事象を抑制することができる広範なプロテインキナーゼ阻害剤である。同様に、Bisindolylmaleimide IはプロテインキナーゼCを阻害し、これは1600027J07Rikのリン酸化依存的制御に重要であると考えられる。PI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninは、いずれもPI3K/Aktシグナル伝達経路を阻害することができ、1600027J07Rikのリン酸化と活性化を低下させる可能性がある。同様に、PD98059とU0126はMAPK経路のMEK酵素を標的とし、これを阻害すると1600027J07Rikのような下流タンパク質の活性化を低下させることができる。
さらなる阻害剤としては、SP600125とSB203580があり、それぞれJNKとp38 MAPキナーゼ経路を標的とする。これらのキナーゼの阻害は、1600027J07Rikを含むこれらの経路で制御されているタンパク質の活性低下につながる可能性がある。一方、ラパマイシンはFKBP12と複合体を形成してmTORを阻害し、mTORシグナル伝達経路に関与するタンパク質の活性を低下させ、1600027J07Rikに影響を及ぼす可能性がある。PP2はSrcファミリーキナーゼ阻害剤として、1600027J07Rikの活性に関連するキナーゼの活性化を低下させることもできる。もう一つのチロシンキナーゼ阻害剤であるダサチニブは、1600027J07Rikの活性化に寄与する上流のキナーゼを阻害することができる。最後に、Y-27632はRho/ROCK経路のROCKを標的としており、この経路を介して1600027J07Rikの機能が制御されている場合、この経路の阻害によって1600027J07Rikの活性が低下する可能性がある。これらの阻害剤はそれぞれ、特定のキナーゼまたは経路を標的として、必要なリン酸化事象を阻止するか、その適切な機能に必要なシグナル伝達を阻害することによって、1600027J07Rikの活性を低下させる。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンはプロテインキナーゼを阻害するので、もしこのタンパク質が活性化や安定性のためにそのようなキナーゼによるリン酸化を必要とするならば、1600027J07Rikの阻害につながる可能性がある。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
ビスインドリルマレイミドIは、多数のシグナル伝達経路に関与するプロテインキナーゼCを特異的に阻害します。このキナーゼの阻害は、1600027J07Rikのリン酸化と活性化を防ぐ可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、PI3K/Aktシグナル伝達経路の一部であるPI3Kを阻害する；この経路の阻害は、1600027J07Rikのリン酸化とそれに続く活性化を減少させることができる。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MAPK経路においてERKの上流に位置するMEKを選択的に阻害し、1600027J07Rikがこの経路によって制御されている場合には、その活性化を低下させる可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNKを阻害し、JNK活性の阻害は、1600027J07Rikを含む可能性のあるJNKシグナル伝達経路の一部として制御されるタンパク質の活性化を低下させる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼを阻害し、p38 MAPKシグナル伝達を阻害することで、1600027J07Rikのような下流のタンパク質がこの経路の一部であれば、その活性化を防ぐことができる。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはPI3Kを不可逆的に阻害するため、PI3K/Akt/mTOR経路が遮断され、1600027J07Rikが下流の標的であれば機能的活性が低下する可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはFKBP12と複合体を形成することでmTORを阻害する。mTORシグナル伝達が阻害されると、1600027J07Rikを含むこの経路に関与するタンパク質の活性が低下する。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーキナーゼ阻害剤であり、Srcキナーゼを阻害することで、関連する経路の活性化を低下させ、それにより、これらの経路と機能的に関連している場合、1600027J07Rikの活性を阻害できる可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2を阻害し、それによってERK/MAPK経路を阻害することができ、1600027J07Rikがこの経路のエフェクターであるならば、その活性を低下させる可能性がある。 | ||||||