1600025M17Rik活性化剤は、1600025M17Rik遺伝子のタンパク質産物の活性を間接的に増強する化合物のスペクトルを示す。フォルスコリン、イソプロテレノール、ジブチリル-cAMPはすべて細胞内のcAMPレベルを上昇させる機能を持ち、その結果PKAが活性化され、1600025M17Rikと相互作用する可能性のあるタンパク質のリン酸化につながり、その機能的活性を高める可能性がある。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)とイオノマイシンは、それぞれPKCとカルシウム依存性の経路で働く。PMAによるPKCの活性化は、1600025M17Rikと相互作用する基質のリン酸化をもたらす可能性があり、一方、イオノマイシンによる細胞内カルシウムレベルの上昇は、1600025M17Rik活性を間接的に増強するカルシウム依存性タンパク質および経路を活性化する可能性がある。さらに、IBMXはホスホジエステラーゼを阻害することによってcAMPレベルを維持し、それによってPKAを介して間接的に1600025M17Rikの機能を促進する。
活性化因子の探索を続けると、エピガロカテキンガレート(EGCG)とLY294002は、それぞれチロシンキナーゼとPI3Kを阻害することで、1600025M17Rikが関与する経路の競合的阻害を緩和し、活性を高める可能性がある。同様に、PD 98059とSB203580は、MEKとp38 MAPKを阻害することで、1600025M17Rikの活性化に有利なようにシグナル伝達の動態を変化させる可能性がある。アニソマイシンは、タンパク質合成を阻害する以外に、1600025M17Rikの機能的活性を間接的にサポートするストレス活性化プロテインキナーゼを活性化する可能性がある。最後に、スペルミジンは細胞内シグナル伝達を調節することで、シグナル伝達経路と細胞の恒常性に影響を与え、1600025M17Rikタンパク質の活性を高める環境を提供する。これらの化合物を総合すると、1600025M17Rikタンパク質の発現量を直接増加させたり、直接的な活性化機構に関与することなく、1600025M17Rikタンパク質の機能的ランドスケープを豊かにする間接的な活性化因子の推定ネットワークが構成される。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、PKCは1600025M17Rikと相互作用しうる基質をリン酸化し、その結果、下流のシグナル伝達を通じてPKCの活性を高める可能性がある。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内カルシウムレベルを増加させ、カルシウム依存性タンパク質および経路を活性化する可能性があり、間接的に1600025M17Rikタンパク質の活性を強化する可能性があります。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $28.00 $38.00 | 5 | |
イソプロテレノールはβアドレナリン作動薬で、cAMPレベルを上昇させ、PKAを活性化し、タンパク質の相互作用パートナーをリン酸化することによって、1600025M17Rikの活性を高める可能性がある。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤であり、cAMPの分解を防止することで、PKAの活性を高め、1600025M17Rikタンパク質の機能活性を強化する可能性があります。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
db-cAMPはPKAを活性化するcAMPアナログである。基質のPKAリン酸化は、相互作用するシグナル伝達経路を調節することによって、間接的に1600025M17Rikタンパク質の活性を高める可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGはチロシンキナーゼ阻害剤であり、競合するシグナル伝達経路を減少させ、1600025M17Rikタンパク質が関与する経路を活性化または増強させる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、シグナル伝達のダイナミクスを変化させ、おそらくAKT経路を介した競合シグナル伝達を減少させることによって間接的に1600025M17Rikタンパク質を活性化する経路を増強する可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
カルシクリンAは、タンパク質ホスファターゼ1および2Aの強力な阻害剤であり、BREと相互作用するタンパク質のリン酸化状態を増加させ、間接的にその機能活性を増強する可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、シグナル伝達を1600025M17Rikタンパク質が関与する経路に有利にシフトさせ、p38 MAPKシグナル伝達との競合を減らすことで活性を高める可能性がある。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
アニソマイシンはタンパク質合成阻害剤であり、ストレス活性化プロテインキナーゼを活性化させる可能性もあります。これにより、1600025M17Rikタンパク質の活性を間接的に高める経路に影響を与える可能性があります。 | ||||||