1500003O22Rik活性化剤は、様々なメカニズムやシグナル伝達経路を通じて1500003O22Rikの機能的活性を増強する多様な化合物群である。フォルスコリンやエピガロカテキンガレート(EGCG)などの化合物は、それぞれ細胞内のcAMPレベルを増加させ、プロテインキナーゼを阻害することによって働く。フォルスコリンによるPKAの活性化は、1500003O22Rikの活性を増強するリン酸化イベントにつながる可能性があり、一方、EGCGはタンパク質の経路に対する負の調節効果を減少させる可能性がある。スフィンゴシン-1-リン酸(S1P)とタプシガルギンはともに脂質シグナル伝達と細胞内カルシウムレベルを調節し、1500003O22Rikの機能的役割を増強しうる細胞プロセスを促進する可能性がある。同様に、PI1500003O22Rikアクチベーターは、様々な生化学的経路を標的とすることにより、タンパク質1500003O22Rikの機能的活性を間接的に促進する化合物のスペクトルを包含する。細胞内cAMPレベルを上昇させることで知られるフォルスコリンは、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、1500003O22Rikと同じシグナル伝達カスケード内のタンパク質をリン酸化し、活性を高める可能性がある。
エピガロカテキンガレート(EGCG)は、ある種のプロテインキナーゼを阻害することにより、競合的シグナル伝達を減少させ、間接的に1500003O22Rikの活性を増強する可能性がある。同様に、スフィンゴシン-1-リン酸(S1P)は受容体を介したシグナル伝達を通して機能し、1500003O22Rikの機能的背景に影響を与える下流の経路を活性化する可能性がある。カルシウムのホメオスタシスを破壊するタプシガルギンは、カルシウム依存性のシグナル伝達機構を活性化することにより、間接的に1500003O22Rikの機能を高める可能性がある。さらに、1500003O22Rikの活性は、LY294002やWortmanninのようなホスホイノシチド3キナーゼ(PI3K)活性を変化させる化合物によってさらに影響を受け、PI3Kを阻害することによって、1500003O22Rikが関与する経路を間接的に増強する可能性がある。PMAは、プロテインキナーゼC(PKC)の活性化を介して、またMAPキナーゼ経路阻害剤SB203580とU0126は、1500003O22Rikが関与する経路の活性化を促進するように、細胞のシグナル伝達ダイナミクスを変化させる可能性がある。カルシウムイオノフォアA23187は細胞内カルシウムレベルを上昇させ、1500003O22Rikの役割を高めるシグナル伝達経路を活性化する可能性がある。ゲニステインはチロシンキナーゼを阻害することにより、1500003O22Rikが関与する経路の活性を高めることができる。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGは、特定のプロテインキナーゼを阻害するポリフェノールです。競合経路を阻害することで、EGCGは間接的に、1500003O22Rikが関与する経路を、負の制御影響を減少させることで強化します。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1Pはスフィンゴシン-1-リン酸受容体と結合し、細胞内シグナル伝達カスケードを誘発します。これにより、1500003O22Rikが関与する細胞プロセスを促進することで、1500003O22Rikの活性を高める経路が活性化される可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガリンは小胞体のSERCAポンプを阻害することで細胞内カルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性タンパク質および経路の活性を高める可能性があり、それによって1500003O22Rikの機能を強化できる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、Aktシグナル伝達経路など、PI3Kの下流のシグナル伝達経路を変化させることができます。この経路を調節することで、LY294002は間接的に1500003O22Rikが関与する経路を強化する可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、別のPI3K阻害剤です。PI3Kを阻害し、下流のシグナル伝達を修飾することで、関連する細胞経路を変化させ、間接的に1500003O22Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、関連経路のタンパク質のリン酸化により間接的に1500003O22Rikの機能を強化するシグナル伝達経路の活性化につながる可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼを阻害することから、1500003O22Rikが関与する経路の活性化に有利なようにシグナル伝達動態をシフトさせ、間接的にその機能的活性を高めている可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187はカルシウムイオノフォアとして作用し、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化し、1500003O22Rikの活性を高める可能性がある。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、競合経路を阻害することにより、1500003O22Rikが関与するシグナル伝達経路の活性化を促進する可能性がある。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは広範囲の標的を持つ広域スペクトルのタンパク質キナーゼ阻害剤ですが、1500003O22Rikが関与する経路を負に制御するキナーゼを阻害することで、1500003O22Rikの活性を選択的に高める可能性があります。 | ||||||