1200011M11Rik活性化物質には、異なるシグナル伝達経路を通じて1200011M11Rikの機能的活性を間接的に増強する多様な化合物が含まれる。例えば、フォルスコリンとイオノマイシンは、それぞれ細胞内のcAMPとカルシウムレベルを増加させることにより、このタンパク質の機能をリン酸化して制御するPKAとカルシウム依存性プロテインキナーゼの活性化を通して、1200011M11Rikの活性を間接的に増強する可能性がある。同様に、PMAを作用させるとPKCが活性化され、PKCは1200011M11Rikまたはその経路内の関連タンパク質をリン酸化する可能性があり、1200011M11RikがPKCシグナルによって制御されている場合には、その増強方法が示唆される。LY294002はPI3K/ACT経路を、U0126はERK/MAPK経路を調節することにより、1200011M11Rikの機能に影響を与えるシグナル伝達の動態を変化させ、1200011M11Rikの活性を上昇させる可能性がある。さらに、SB203580がp38 MAPKを阻害することで、調節関係が存在すると仮定すれば、1200011M11Rikの活性化に有利なように細胞内シグナル伝達のバランスが変化するかもしれない。
1200011M11Rikの活性は、キナーゼ活性やカルシウムシグナル伝達に影響を与える化合物によっても影響を受ける可能性がある。キナーゼ阻害剤としてのEGCGは、阻害されたキナーゼが1200011M11Rikを負に制御すると仮定すると、阻害性リン酸化を減少させることによって1200011M11Rik活性をアップレギュレートする可能性がある。スフィンゴシン-1-リン酸とタプシガルギンは、それぞれ脂質シグナル伝達の調節とSERCA阻害を介して、1200011M11Rikがその一部であるか影響を受けるシグナル伝達カスケードの開始を介して、1200011M11Rikの活性を増強するかもしれない。ゲニステインによるチロシンキナーゼの阻害、A23187(カルシマイシン)による細胞内カルシウムの上昇、スタウロスポリンによる広範なキナーゼ阻害は、直感に反するが、それぞれ競合的または負の調節シグナル伝達機構を減少させることによって、1200011M11Rikの活性を選択的に上昇させる可能性があり、その結果、このタンパク質の機能経路を活性化するための潜在的な道を提供することになる。これらの活性化因子を合わせると、複雑な制御機構のネットワークとなり、それぞれが1200011M11Rikに関連する細胞機能に影響を与える可能性がある。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、1200011M11Rikやその経路のタンパク質をリン酸化する可能性があり、PKCシグナルによって制御されている場合はその活性を高める。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
カルシウムイオノフォアで、細胞内カルシウム濃度を上昇させ、1200011M11Rikをリン酸化し活性化するカルシウム依存性プロテインキナーゼを調節する可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
PI3K阻害剤は、PI3K/ACT経路を変化させることによって1200011M11Rikの活性を増強する可能性があり、1200011M11Rikがこのシグナル伝達カスケードの一部であれば、1200011M11Rikに下流で影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
p38 MAPKの阻害剤で、1200011M11Rikがp38 MAPKまたはその下流のエフェクターによって負に制御されている場合、1200011M11Rikの活性化に有利になるように細胞内シグナル伝達のバランスをシフトさせる可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
このポリフェノールはいくつかのキナーゼを阻害し、もしそのようなキナーゼが1200011M11Rikを負に制御するならば、阻害性リン酸化を減少させることによって1200011M11Rik活性をアップレギュレートする可能性がある。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸受容体に作用し、1200011M11Rikの機能を収束または調節するシグナル伝達経路に関与することで、1200011M11Rikの活性を増強する可能性がある。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
筋小胞体/小胞体カルシウムATPase(SERCA)の阻害剤は、細胞質カルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性キナーゼを活性化して1200011M11Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
このチロシンキナーゼ阻害剤は、1200011M11Rikの機能を減弱させる競合的なチロシンキナーゼシグナル伝達を減少させることにより、1200011M11Rikの活性を増強する可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
細胞内カルシウムを増加させるカルシウムイオノフォアで、1200011M11Rikに影響を与えるカルモジュリンや他のカルシウム結合タンパク質が関与するシグナル伝達カスケードを活性化する可能性がある。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
広範なキナーゼ阻害剤ではあるが、1200011M11Rikやその関連経路を負に制御するキナーゼを阻害することで、1200011M11Rik活性を選択的に高めることができる。 | ||||||