1110007L15Rik活性化因子は、様々なシグナル伝達メカニズムを通して間接的に1110007L15Rikの機能的活性を上昇させる多様な化合物からなる。フォルスコリンとIBMXは、それぞれアデニルシクラーゼとホスホジエステラーゼに対する活性を通して、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、次にPKAを活性化する。同様に、PMAはPKCを活性化し、1110007L15Rikの制御ネットワークと交差しうる複数のシグナル伝達カスケードに影響を及ぼし、潜在的にその活性を増強させる。カルシウムイオノフォアであるイオノマイシンとA23187は細胞内カルシウムレベルを上昇させ、カルシウム感受性タンパク質と酵素を活性化し、関連するシグナル伝達経路を調節することで間接的に1110007L15Rikの活性を増強する可能性がある。
理研cDNA 1110007L15遺伝子活性化剤は、様々な細胞内シグナル伝達経路を通じて理研cDNA 1110007L15遺伝子の機能的活性を増強する多様な化合物である。例えば、フォルスコリンは細胞内のcAMPレベルを上昇させ、その結果PKAが活性化される。PKAは多数の基質をリン酸化するので、理研cDNA 1110007L15遺伝子がそのうちの1つである可能性は十分にあり、その結果、機能が増強される。さらに、PMAはPKCを直接活性化する。PKCはタンパク質をリン酸化し、その活性を変化させる役割を果たすことで知られており、理研cDNA 1110007L15遺伝子もそのひとつである可能性がある。イオノマイシンとA23187は、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、理研cDNA 1110007L15遺伝子を標的とするカルシウム依存性キナーゼを活性化し、その活性を高める可能性がある。同様に、EGCGはキナーゼ阻害剤としての役割にもかかわらず、間接的に理研cDNA 1110007L15遺伝子のリン酸化と活性化につながる経路を活性化する可能性がある。スフィンゴシン-1-リン酸は、理研cDNA 1110007L15遺伝子を含む様々なタンパク質に影響を与えることができる複雑なネットワークであるGPCRを介した経路に関与する。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤であり、cAMPレベルの上昇をもたらし、PKAシグナル伝達を通じて間接的に1110007L15Rikの活性を高める可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)の強力な活性化因子であり、1110007L15Rikの活性を間接的に高める可能性のあるシグナル伝達経路の活性化につながる。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオノフォアで、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、1110007L15Rikの活性を高める可能性のあるカルシウム依存性キナーゼやホスファターゼを刺激する。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
8-Br-cAMPは分解されにくいcAMPアナログで、PKAを活性化し、1110007L15Rikの活性を高める基質をリン酸化する可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187はもう一つのカルシウムイオノフォアで、細胞内カルシウムを上昇させ、カルシウム依存性のシグナル伝達機構を介して1110007L15Rikの活性を増強する可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGはある種のキナーゼを阻害することが知られており、1110007L15Rikを含む経路のタンパク質から阻害的リン酸化を除去し、活性を高める可能性がある。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1Pはスフィンゴシン-1-リン酸受容体を活性化し、1110007L15Rikの機能と交差する細胞内シグナル伝達経路を調節することで、1110007L15Rikの活性を高めている可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、1110007L15Rikの機能に影響を与えるPI3K下流のシグナル伝達経路を変化させることにより、1110007L15Rikの活性を増強する可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、p38 MAPKと相互作用する経路に影響を与えることで、1110007L15Rikの活性を高めるようにシグナル伝達動態を変化させる可能性がある。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、1110007L15Rikの機能を抑制する可能性のある競合的リン酸化事象を潜在的に減少させることで、1110007L15Rikの活性を高めることができます。 | ||||||