Protein 1110006G14Rik活性化因子には、様々なシグナル伝達カスケードを操作してタンパク質の活性を高める様々な化合物が含まれる。例えば、フォルスコリンとイソプロテレノールはともに細胞内のcAMPレベルを上昇させ、その後PKAを活性化する。このキナーゼは、プロテイン1110006G14Rikまたはその関連調節タンパク質をリン酸化し、それによってその機能を増強する可能性がある。フォルスコリン、シルデナフィル、ザプリナスト、およびロリプラムはすべて、環状ヌクレオチドの細胞内レベルを上昇させる。フォルスコリンはcAMPを増加させ、シルデナフィルとザプリナストはcGMPを増加させ、ロリプラムはPDE4を阻害することによって特異的にcAMPを増加させる。その結果、PKAやPKGなどのプロテインキナーゼが活性化され、プロテインネームやその関連タンパク質がリン酸化され、機能的活性が増強される。同様に、イオノマイシンおよびA23187は細胞内カルシウム濃度を上昇させる。1110006G14Rik Activatorsは、様々な細胞内シグナル伝達経路の調節を通じて、間接的に1110006G14Rikの機能活性を高める多様な化合物を包含する。
フォルスコリンは、cAMPの産生を誘導することにより、PKAの活性化を促進し、1110006G14Rikと相互作用する調節タンパク質をリン酸化し、細胞内での機能を高める可能性がある。イオノマイシンは、カルシウムイオノフォアとしての役割を通して細胞内カルシウムレベルを上昇させ、1110006G14Rikの活性に影響を及ぼす可能性のあるカルシウム依存性のシグナル伝達カスケードを引き起こす。同様に、PMAによるPKCの活性化は、タンパク質の相互作用を変化させることによって、1110006G14Rikの活性を間接的に増加させるリン酸化イベントにつながるかもしれない。IBMXは、cAMPとcGMPの分解を阻害することによって、1110006G14Rikの作用を増強するシグナル伝達を維持し、EGCGは、キナーゼ阻害によって、1110006G14Rikの活性を制御する経路の阻害チェックを外すかもしれない。スペルミンはイオンチャネルに影響を与え、ニコチンアミドリボシドはNAD+とサーチュイン活性を高めることにより、1110006G14Rikが感受性を示すイオン環境と酸化還元環境を微調整することで、1110006G14Rikの機能を増強する可能性がある。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $108.00 $169.00 $295.00 $561.00 $835.00 | 2 | |
8-Br-cAMPは細胞透過性のcAMPアナログで、PKAを活性化する。活性化されたPKAは、リン酸化を通してプロテイン1110006G14Rikの活性を高めることができる。 | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $96.00 $264.00 | 2 | |
イオノマイシンはカルシウムイオノフォアで、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化する可能性があり、プロテイン1110006G14Rikをリン酸化し活性化する可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)の強力な活性化因子であり、プロテイン1110006G14Rikのリン酸化と活性の亢進につながると考えられる。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $28.00 $38.00 | 5 | |
イソプロテレノールはβアドレナリン作動薬であり、cAMPレベルを上昇させ、それによってPKAシグナル伝達を介してプロテイン1110006G14Rikの活性を高める可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、下流のAKTシグナル伝達を変化させる可能性があり、もしプロテイン1110006G14Rikがこの経路によって制御されているならば、間接的にその活性を高める可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、p38 MAPK活性を調節することによって、もしプロテイン1110006G14Rikがこのシグナル伝達カスケードに関与していれば、間接的にプロテイン1110006G14Rikの活性を高める可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187はカルシウムイオノフォアで、細胞内カルシウム濃度を上昇させ、おそらくカルシウム依存性シグナル伝達経路を通じてProtein 1110006G14Rikの活性化につながる。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、競合的リン酸化事象を減少させることにより、シグナル伝達経路の変化を通じてプロテイン1110006G14Rikの活性をアップレギュレートする可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGは抗酸化作用を持つキナーゼ阻害剤であり、プロテイン1110006G14Rikの活性を高める可能性のあるストレス応答経路の活性化につながる可能性がある。 | ||||||