Anticorpo ZP1 (M1.4): sc-32751

La zona pellucida dei mammiferi è composta da tre glicoproteine principali, ZP1, ZP2 e ZP3. La ZP2 è stata chiamata in causa come recettore spermatico secondario che lega gli spermatozoi solo dopo l'induzione della reazione acrosome. Sia ZP2 che ZP3 sono modificati dalla reazione di zona; ZP2 subisce una scissione proteolitica e ZP3 perde la capacità di indurre la reazione acrosome e la sua attività di recettore spermatico. Durante il processo di fecondazione, l'interazione iniziale tra gameti maschili e femminili è mediata da un recettore spermatico, ZP3, che risiede nella matrice glicoproteica extracellulare (zona pellucida) che circonda l'ovocita. La funzione di recettore spermatico della molecola ZP3 svolge un ruolo chiave nella prima fase del processo di fecondazione. Dopo il legame spermatozoo-ovocita, ZP3 innesca la reazione acrosoma dello spermatozoo che rilascia il macchinario proteico, consentendo allo spermatozoo di penetrare nella zona pellucida.

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Anticorpo ZP1 (M1.4) Riferimenti:

1. Zone pellucide anormali nei topi privi di ZP1 causano la perdita precoce dell'embrione.  |  Rankin, T., et al. 1999. Development. 126: 3847-55. PMID: 10433913
2. Distribuzione subcellulare delle glicoproteine ZP1, ZP2 e ZP3 durante la follicologenesi e dimostrazione della loro disposizione topografica all'interno della matrice della zona degli ovociti ovarici del topo.  |  El-Mestrah, M., et al. 2002. Biol Reprod. 66: 866-76. PMID: 11906903
3. L'analisi del gene ZP1 rivela differenze nella composizione della zona pellucida nei carnivori.  |  Moros-Nicolás, C., et al. 2018. Reprod Fertil Dev. 30: 272-285. PMID: 28679462
4. Nuova mutazione nel gene ZP1 e implicazioni cliniche.  |  Yuan, P., et al. 2019. J Assist Reprod Genet. 36: 741-747. PMID: 30778819
5. Le basi molecolari della reticolazione dell'involucro dell'uovo fanno luce sull'infertilità femminile associata a ZP1.  |  Nishimura, K., et al. 2019. Nat Commun. 10: 3086. PMID: 31300655
6. La mutazione omozigote del sito di giunzione in ZP1 causa un difetto familiare nella maturazione degli ovociti.  |  Okutman, Ö., et al. 2020. Genes (Basel). 11: PMID: 32244758
7. Nuove mutazioni in ZP1 e ZP2 causano infertilità primaria dovuta alla sindrome del follicolo vuoto e alla zona pellucida anormale.  |  Luo, G., et al. 2020. J Assist Reprod Genet. 37: 2853-2860. PMID: 32829425
8. Una variante ricorrente di ZP1 è responsabile di un difetto di maturazione degli ovociti con ovociti degenerati nelle femmine sterili.  |  Loeuillet, C., et al. 2022. Clin Genet. 102: 22-29. PMID: 35460069
9. Una nuova mutazione omozigote senza senso in ZP1 causa infertilità femminile dovuta alla sindrome del follicolo vuoto.  |  Zou, T., et al. 2022. Reprod Sci. 29: 3516-3520. PMID: 35773450
10. Il gene Zp1 del topo codifica per una proteina della zona pellucida omologa alle proteine dell'involucro dell'uovo nei mammiferi e nei pesci.  |  Epifano, O., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 27254-8. PMID: 7592984

L'anticorpo ZP1 preferito è l'anticorpo ZP1 (D-4): sc-365435.