Anticorpo ZNF862 (A-6): sc-398768

L'anticorpo ZNF862 (A-6) è un anticorpo monoclonale di topo IgM κ ZNF862 (designato anche come anticorpo ZNF862) che rileva la proteina ZNF862 di origine umana mediante WB, IP, IF ed ELISA. L'anticorpo ZNF862 (A-6) è disponibile come anticorpo anti-ZNF862 non coniugato. Le proteine zinc-finger contengono domini che legano il DNA e svolgono un'ampia varietà di funzioni, la maggior parte delle quali comprende una qualche forma di attivazione o repressione trascrizionale. La maggior parte delle proteine zinc-finger contiene un dominio di legame al DNA di tipo Krüppel e un dominio KRAB, che si ritiene interagisca con KAP1, reclutando così proteine modificatrici degli istoni. ZNF862 (zinc finger protein 862) è una proteina nucleare di 1.169 aminoacidi che potrebbe essere coinvolta nella regolazione trascrizionale. Appartenente alla famiglia delle proteine zinc-finger di tipo Krüppel C2H2, ZNF862 contiene tredici dita di zinco di tipo C2H2 e un dominio KRAB. Il gene che codifica ZNF862 mappa sul cromosoma umano 7, che ospita oltre 1.000 geni e comprende quasi il 5% del genoma umano. Il cromosoma 7 è stato collegato all'osteogenesi imperfetta, alla sindrome di Pendred, alla lissencefalia, alla citrullinemia e alla sindrome di Shwachman-Diamond. La delezione di una porzione del braccio q del cromosoma 7 è associata alla sindrome di Williams-Beuren, una condizione caratterizzata da un lieve ritardo mentale, un insolito comfort e cordialità con gli estranei e un aspetto elfico. Le delezioni di porzioni del braccio q del cromosoma 7 si riscontrano anche in una serie di disturbi mieloidi, tra cui casi di leucemia mieloide acuta e mielodisplasia.

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Anticorpo ZNF862 (A-6) Riferimenti:

1. Clonazione molecolare di sei nuovi geni zinc finger simili a Krüppel provenienti da cellule ematopoietiche e identificazione di un nuovo dominio transregolatorio KRNB.  |  Han, ZG., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 35741-8. PMID: 10585455
2. Caratteristiche audiologiche a lungo termine nella sindrome di Pendred causata dalla mutazione PDS.  |  Iwasaki, S., et al. 2001. Arch Otolaryngol Head Neck Surg. 127: 705-8. PMID: 11405873
3. Diagnosi della sindrome di Williams-Beuren mediante ibridazione in situ a fluorescenza.  |  Osborne, LR., et al. 2006. Methods Mol Med. 126: 113-28. PMID: 16930009
4. La lissencefalia 1 è collegata a molteplici malattie: ritardo mentale, neurodegenerazione, schizofrenia, sterilità maschile e altro ancora.  |  Reiner, O., et al. 2006. Neuromolecular Med. 8: 547-65. PMID: 17028375
5. [Sindrome di Williams-Beuren].  |  Gilbert-Dussardier, B. 2006. Rev Prat. 56: 2102-6. PMID: 17416045
6. Leucemia e mielodisplasia correlate alla terapia: suscettibilità e incidenza.  |  Leone, G., et al. 2007. Haematologica. 92: 1389-98. PMID: 17768113
7. Codice di riconoscimento del DNA dipendente dal contesto per i fattori di trascrizione a dito di zinco C2H2.  |  Liu, J. and Stormo, GD. 2008. Bioinformatics. 24: 1850-7. PMID: 18586699
8. Nelle cellule T umane sono espressi più geni che codificano domini a dita di zinco.  |  Thiesen, HJ. 1990. New Biol. 2: 363-74. PMID: 2288909
9. Polimorfismo di lunghezza del frammento di restrizione associato al gene pro alfa 2(I) del procollagene umano di tipo I. Applicazione a una famiglia con una forma autosomica dominante di osteogenesi imperfetta.  |  Tsipouras, P., et al. 1983. J Clin Invest. 72: 1262-7. PMID: 6313757
10. Dita di zinco: proprietà conservate che possono distinguere tra motivi di legame al DNA spuri e reali.  |  Rosenfeld, R. and Margalit, H. 1993. J Biomol Struct Dyn. 11: 557-70. PMID: 8129873
11. Localizzazione cromosomica di 9 geni zinc finger KOX: i collegamenti fisici suggeriscono un raggruppamento dei geni KOX sui cromosomi 12, 16 e 19.  |  Rousseau-Merck, MF., et al. 1993. Hum Genet. 92: 583-7. PMID: 8262519
12. Anatomia molecolare delle delezioni del cromosoma 7q nelle neoplasie mieloidi: evidenza di molteplici loci critici.  |  Liang, H., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 3781-5. PMID: 9520444

Gli anticorpi monoclonali per bersagli proteici di mammiferi e non mammiferi rappresentano essenzialmente tutti i bersagli coperti dagli anticorpi policlonali. Oltre 8.300 dei nostri anticorpi sono offerti come coniugati ImmunoCruz^® che eliminano la necessità di un anticorpo secondario.

Gli anticorpi di Santa Cruz Biotechnology hanno oltre 360.000 citazioni di ricerca. Gli anticorpi Anti-ZNF862 (A-6) hanno 0 citazioni in diverse pubblicazioni scientifiche.

Gli anticorpi primari come Anti-ZNF862 (A-6) per le proteine target dei mammiferi sono raccomandati per il rilevamento di una serie di specie di mammiferi, principalmente di topo, ratto e uomo. Molti anticorpi per mammiferi sono ideali anche per la ricerca veterinaria e sono reattivi con target proteici ovini, suini, caprini, felini, canini, bovini ed equini. Gli anticorpi monoclonali primari di Santa Cruz Biotechnology sono adatti per applicazioni di ricerca in laboratorio e non sono destinati all'uso diagnostico o terapeutico.

ZNF862 Antibody (A-6) Specifications

Nome prodotto alternativo: ZNF862

Nome clone del prodotto: A-6

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgM kappa light chain

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: ZNF862

Specie epitopo: human

Reattività/Rilevazione del prodotto: ZNF862

Reattività/rilevazione delle specie: human

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: N/A

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IP, IF, ELISA

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 200 µg IgM kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citazioni della ricerca: 0 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per ZNF862 Antibody (A-6): P: Blocking Peptide