Plásmido Doble Nickase (m) ZDHHC9: sc-431594-NIC
- Especies Diana: mouse
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (m)ZDHHC9 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa ZDHHC9 (m) y el plásmido de doble nickasa ZDHHC9 (m2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a Zdhhc9. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (m) ZDHHC9 | sc-431594-NIC | 20 µg | $410.00 |
Zdhhc9 codifica ZDHHC9, una palmitoiltransferasa de la familia DHHC que cataliza la S-palmitoilación de sustratos proteicos para regular su asociación a membranas, el tráfico intracelular y la compartimentalización de señales. Al modular la localización de proteínas de señalización dependiente de la lipidación, ZDHHC9 contribuye a vías que controlan la dinámica de vesículas y la comunicación celular, con efectos posteriores sobre programas de crecimiento y diferenciación. En sistemas de ratón, las alteraciones de la palmitoilación mediada por DHHC se han relacionado con fenotipos del neurodesarrollo y con redes de señalización desreguladas, lo que convierte a Zdhhc9 en un punto útil para estudiar cómo la lipidación postraduccional moldea la función celular. Su actividad suele analizarse junto con otros componentes de la maquinaria de palmitoilación y con la organización de microdominios de membrana para vincular la modificación de sustratos con la salida de las vías.
ZDHHC9 El plásmido de doble nicasa (m) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus Zdhhc9 en líneas celulares mouse. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de Zdhhc9. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de Zdhhc9. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con Zdhhc9 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.