Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Z-Ala-Gly-OH (CAS 3235-17-4)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
Z-L-alanyl-L-glycine
Numero CAS:
3235-17-4
Purezza:
≥96%
Peso molecolare:
280.28
Formula molecolare:
C13H16N2O5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Z-Ala-Gly-OH è un dipeptide costituito da due residui aminoacidici, l'alanina e la glicina. Svolge un ruolo significativo in vari processi biochimici e fisiologici all'interno dei sistemi biologici. Lo Z-Ala-Gly-OH trova ampia utilità nella ricerca scientifica in diversi ambiti. È un peptide modello prezioso per lo studio della struttura e della funzione delle proteine, nonché delle interazioni tra proteine e altre molecole. Inoltre, svolge un ruolo nello studio dei meccanismi di catalisi enzimatica e dei processi di ripiegamento di peptidi e proteine. Inoltre, funge da peptide modello per esaminare l'impatto di varie mutazioni sulla struttura e sulla funzione delle proteine. Dimostra diverse interazioni con varie proteine e molecole attraverso diversi meccanismi. In particolare, mostra un'inibizione del substrato quando interagisce con enzimi come le proteasi. Inoltre, attraverso la modulazione allosterica, il legame di Z-Ala-Gly-OH alle proteine induce cambiamenti conformazionali, alterandone l'attività. Inoltre, si impegna in interazioni idrofobiche con altre molecole, come i lipidi.


Z-Ala-Gly-OH (CAS 3235-17-4) Referenze

  1. Analisi a rete neurale degli spettri vibrazionali degli stati conformazionali della N-acetil L-alanil N'-metil ammide.  |  Bohr, HG., et al. 2001. Phys Rev E Stat Nonlin Soft Matter Phys. 64: 021905. PMID: 11497618
  2. Purificazione e caratterizzazione di due carbossipeptidasi seriniche da Aspergillus niger e loro utilizzo nel sequenziamento C-terminale delle proteine e nella sintesi di peptidi.  |  Dal Degan, F., et al. 1992. Appl Environ Microbiol. 58: 2144-52. PMID: 1637154
  3. Sintesi di legami peptidici catalizzata da termolisina.  |  Wayne, SI. and Fruton, JS. 1983. Proc Natl Acad Sci U S A. 80: 3241-4. PMID: 6574483
  4. Sintesi parziale di cinque nuovi analoghi del peptido-lattone Virginiamicina S1, modificati in quinta e/o sesta posizione ([Xxx5]-VS1 con Xxx = Ala, Asp, Asn e Lys e [Ala5,Gly6]-VS1).  |  Moerman, MC. and Anteunis, MJ. 1993. Int J Pept Protein Res. 41: 102-17. PMID: 8458684

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Z-Ala-Gly-OH, 1 g

sc-296721
1 g
$21.00

Z-Ala-Gly-OH, 5 g

sc-296721A
5 g
$85.00