Y79 Cell Lysate: sc-2240

Il lisato cellulare Y79, derivato da una linea cellulare di retinoblastoma umano, è ampiamente utilizzato nella ricerca scientifica per studiare i meccanismi molecolari alla base del cancro della retina e della differenziazione neuronale. Questo lisato è ricco di proteine, acidi nucleici e altri componenti cellulari che riflettono l'ambiente biochimico delle cellule di retinoblastoma. I ricercatori utilizzano il lisato cellulare Y79 per studiare la via del gene RB1, fondamentale nella regolazione della progressione del ciclo cellulare e nella soppressione del tumore. Attraverso tecniche come il western blotting, l'immunoprecipitazione e la proteomica, gli scienziati possono analizzare gli stati di fosforilazione e le interazioni delle proteine coinvolte nel controllo del ciclo cellulare e nell'apoptosi. Inoltre, il lisato cellulare Y79 è utile per esaminare il ruolo delle vie di segnalazione come Wnt, Notch e Hedgehog, che sono cruciali sia nello sviluppo del cancro che nella differenziazione neuronale. Questo lisato serve come modello per testare gli effetti di vari modulatori chimici sull'espressione genica e sull'attività proteica, fornendo approfondimenti sui processi cellulari che guidano la progressione del retinoblastoma. Inoltre, aiuta a identificare nuovi biomarcatori e potenziali bersagli per ulteriori ricerche. L'applicazione completa del lisato cellulare Y79 in questi studi sottolinea la sua importanza per la comprensione della biologia del cancro e della neurogenesi.

Y79 Cell Lysate Riferimenti:

1. Il fattore di trascrizione architettonico gruppo ad alta mobilità I(Y) partecipa all'espressione genica specifica dei fotorecettori.  |  Chau, KY., et al. 2000. J Neurosci. 20: 7317-24. PMID: 11007889
2. La proteina associata alla cecità ereditaria AIPL1 interagisce con la proteina regolatrice del ciclo cellulare NUB1.  |  Akey, DT., et al. 2002. Hum Mol Genet. 11: 2723-33. PMID: 12374762
3. Analisi comparativa della tumorologia e della positività del CD133 nell'adenocarcinoma duttale pancreatico primario e ricorrente.  |  Welsch, T., et al. 2009. Clin Exp Metastasis. 26: 701-11. PMID: 19488831
4. Il trattamento con siRNA della connexina 46 sopprime la crescita di xenotrapianti di cellule di retinoblastoma umano Y79 in vivo.  |  Burr, DB., et al. 2011. Exp Eye Res. 92: 251-9. PMID: 21320488
5. Ruolo della regione di inserzione 1 del Mo-MLV del linfoma B nel comportamento oncogenico dei retinoblastomi.  |  Ren, R., et al. 2013. Mol Vis. 19: 561-74. PMID: 23559850
6. L'RNA lungo non codificante LINC00202 promuove la progressione del tumore tramite il miR-3619-5p nel retinoblastoma.  |  Yan, G., et al. 2019. Cell Struct Funct. 44: 51-60. PMID: 30905893