Anticorpo XPA (3H55): sc-73272

L'anticorpo XPA (3H55) è un anticorpo monoclonale di topo a catena leggera IgG2a che rileva lo Xeroderma pigmentosum di gruppo A (XPA) in campioni di topo, ratto e uomo attraverso applicazioni quali western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP), immunofluorescenza (IF) e immunoistochimica. XPA svolge un ruolo cruciale nella via di riparazione per escissione dei nucleotidi (NER), essenziale per riparare i danni al DNA causati dalla luce ultravioletta (UV). La proteina XPA è localizzata principalmente nel nucleo, dove coordina l'assemblaggio di un complesso di preincisione necessario per il riconoscimento e l'escissione del DNA danneggiato. La localizzazione nucleare di XPA è direttamente coinvolta nel mantenimento della stabilità genomica; senza una corretta localizzazione e funzione, le cellule non sono in grado di riparare efficacemente le lesioni del DNA indotte dai raggi UV, con conseguente aumento del rischio di tumori della pelle nei soggetti affetti da xeroderma pigmentoso. La capacità di XPA di formare un omodimero in assenza di DNA e la maggiore efficienza di legame quando è legato in modo dimerico sottolineano i meccanismi di regolazione che le cellule impiegano per modulare l'attività in base ai livelli di danno al DNA. L'anticorpo anti-XPA (3H55) è uno strumento prezioso per i ricercatori che studiano i meccanismi molecolari della riparazione del DNA e le implicazioni delle carenze di XPA nella biologia del cancro.

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Anticorpo XPA (3H55) Riferimenti:

1. Topi Xpa e Xpa/p53+/- knockout: panoramica dei dati disponibili.  |  van Kreijl, CF., et al. 2001. Toxicol Pathol. 29 Suppl: 117-27. PMID: 11695547
2. SIRT1 regola la riparazione del DNA indotta dai raggi UV attraverso la deacetilazione di XPA.  |  Fan, W. and Luo, J. 2010. Mol Cell. 39: 247-58. PMID: 20670893
3. Sia XPA che la DNA polimerasi eta sono necessarie per la riparazione delle lesioni del DNA indotte dalla doxorubicina.  |  Moraes, MC., et al. 2012. Cancer Lett. 314: 108-18. PMID: 21999933
4. La regolazione mediata da XPA della riparazione globale dell'escissione nucleotidica da parte di ATR è p53-dipendente e si verifica principalmente nella fase S.  |  Li, Z., et al. 2011. PLoS One. 6: e28326. PMID: 22174788
5. L'importazione nucleare di XPA indotta dagli UV è mediata dall'importina-α4 in modo ATR-dipendente.  |  Li, Z., et al. 2013. PLoS One. 8: e68297. PMID: 23861882
6. L'elevata espressione di XPA conferisce una prognosi sfavorevole ai pazienti affetti da carcinoma nasofaringeo trattati con chemioradioterapia a base di platino.  |  Fu, X., et al. 2015. Oncotarget. 6: 28478-90. PMID: 26156020
7. Interazione di RPA e XPA con strutture del DNA che imitano gli intermedi delle fasi finali della riparazione per escissione dei nucleotidi.  |  Krasikova, YS., et al. 2018. PLoS One. 13: e0190782. PMID: 29320546
8. Il targeting di ERCC1-XPF ai crosslink psoralen-DNA dipende da XPA e FANCD2.  |  Sabatella, M., et al. 2020. Cell Mol Life Sci. 77: 2005-2016. PMID: 31392348
9. Il blocco omozigote di CRISPR/Cas9 ha generato una nuova variante funzionalmente attiva dell'esone 1 che salta XPA nelle cellule di melanoma.  |  Banicka, V., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36232946
10. Associazione significativa di aumento del rischio tra fumo di sigaretta e polimorfismi dei geni XPA e XPC.  |  Almushawwah, S., et al. 2023. Genes (Basel). 14: PMID: 37510255

L'anticorpo XPA preferito è l'anticorpo XPA (B-1): sc-28353.