Anticorpo XPA (3F396): sc-73273

L'anticorpo XPA (3F396) è un anticorpo monoclonale IgG2a di topo che rileva lo Xeroderma pigmentosum di gruppo A (XPA) in campioni di topo, ratto e uomo attraverso applicazioni quali western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP), immunofluorescenza (IF) e immunoistochimica. XPA svolge un ruolo cruciale nella via di riparazione per escissione dei nucleotidi (NER), che è essenziale per riparare i danni al DNA causati dalla luce ultravioletta (UV). XPA è localizzato principalmente nel nucleo, dove coordina l'assemblaggio di un complesso di preincisione necessario per il riconoscimento e l'escissione del DNA danneggiato. La localizzazione nucleare di XPA è direttamente coinvolta nel mantenimento della stabilità genomica; senza una localizzazione e una funzione adeguate, le cellule diventano sempre più suscettibili alle mutazioni e allo sviluppo di tumori della pelle, in particolare nei soggetti affetti da xeroderma pigmentoso. La capacità di XPA di formare un omodimero in assenza di DNA e la maggiore efficienza di legame quando è legato in modo dimerico sottolineano i meccanismi di regolazione che le cellule impiegano per modulare l'attività in base ai livelli di danno al DNA. L'anticorpo anti-XPA (3F396) è uno strumento prezioso per i ricercatori che studiano i meccanismi di riparazione del DNA e le implicazioni delle carenze di XPA nella biologia del cancro.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo XPA (3F396) Riferimenti:

1. Le proteine di riparazione del DNA umane XPA e RPA partecipano al riconoscimento specifico delle distorsioni elicoidali indotte dal triplex.  |  Vasquez, KM., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 5848-53. PMID: 11972036
2. Ruolo additivo dei geni XPA e MSH2 nella tumorigenesi cutanea indotta da UVB nei topi.  |  Yoshino, M., et al. 2002. DNA Repair (Amst). 1: 935-40. PMID: 12531021
3. Topi XPA-deficienti, SCF-transgenici con melanina epidermica sono resistenti alla carcinogenesi indotta dai raggi UV.  |  Yamazaki, F., et al. 2004. J Invest Dermatol. 123: 220-8. PMID: 15191564
4. XPA influisce sulla formazione ma non sulla riparazione sensibile al proteasoma dei legami crociati DNA-proteina indotti dal cromato.  |  Zecevic, A., et al. 2010. Mutagenesis. 25: 381-8. PMID: 20410141
5. SIRT1 regola la riparazione del DNA indotta dai raggi UV attraverso la deacetilazione di XPA.  |  Fan, W. and Luo, J. 2010. Mol Cell. 39: 247-58. PMID: 20670893
6. L'interazione mediata dal poli(ADP-ribosio) tra XPA e PARP1 porta alla regolazione reciproca della funzione della proteina.  |  Fischer, JM., et al. 2014. FEBS J. 281: 3625-41. PMID: 24953096
7. Mutazioni TP53 indotte da BPDE in fibroblasti embrionali di topo Xpa-WT e Xpa-Null TP53 umano knock-in (Hupki).  |  Kucab, JE., et al. 2015. Mutat Res. 773: 48-62. PMID: 25847421
8. HMGB1 interagisce con XPA per facilitare l'elaborazione dei crosslink interstrand del DNA nelle cellule umane.  |  Mukherjee, A. and Vasquez, KM. 2016. Nucleic Acids Res. 44: 1151-60. PMID: 26578599
9. L'inibizione di CXCL1 regola l'infiammazione cutanea e la tumorigenesi indotta dagli UVB nei topi con deficit di Xpa.  |  Kunisada, M., et al. 2017. J Invest Dermatol. 137: 1975-1983. PMID: 28528167
10. I ruoli distinti di NEIL1 e XPA nel limitare la mutagenesi indotta dall'aflatossina B1 nei topi.  |  Luzadder, MM., et al. 2025. Mol Cancer Res. 23: 46-58. PMID: 39387543

L'anticorpo XPA preferito è l'anticorpo XPA (B-1): sc-28353.