Date published: 2025-9-6

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Anticorpo WDPCP (A-5): sc-514151

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Schede Tecniche
  • WDPCP Antibody A-5 è un monoclonale di topo IgG1 κ WDPCP antibody, citato in 1 pubblicazioni, fornito in 200 µg/ml
  • specifico per un epitopo mappato tra gli amminoacidi 533-559 nella regione interna a WDPCP di origine human
  • WDPCP Antibody (A-5) é raccomandato per il rilevamento di WDPCP di origine mouse, rat e human in WB, IP, IF e ELISA
  • WDPCP Antibody (A-5) é disponibile coniugato con agarose per IP; HRP per WB, IHC(P) ed ELISA; sia con phycoerythrin o FITC per IF, IHC(P) e FCM
  • disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546; Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 per IF, IHC (P) e FCM
  • disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 per WB (NIR), IF e FCM
  • Contattaci per ricevere un FREE 10 µg sample di WDPCP (A-5): sc-514151.
  • m-IgG Fc BP-HRP e 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sono i reagenti secondari preferiti per l'anticorpo WDPCP (A-5) for WB applications. Questi reagenti sono ora offerti in bundle con l'anticorpo WDPCP (A-5)(vedere le informazioni per l'ordine sotto).

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L'anticorpo WDPCP (A-5) è un anticorpo monoclonale di topo IgG1 κ WDPCP (designato anche come anticorpo WDPCP) che rileva la proteina WDPCP di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF ed ELISA. L'anticorpo WDPCP (A-5) è disponibile sia nella forma anticorpo anti-WDPCP non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-WDPCP, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. WDPCP, nota anche come C2orf86, fritz, hFrtz o DKFZp686C12204, è una proteina di 746 aminoacidi che contiene due ripetizioni WD ed esiste in tre isoforme a splicing alternativo. La WDPCP è codificata da un gene situato sul cromosoma umano 2p15. Il cromosoma 2, il secondo più grande cromosoma umano, è composto da 237 milioni di basi, codifica oltre 1.400 geni e costituisce circa l'8% del genoma umano. Numerose malattie genetiche sono legate a geni presenti sul cromosoma 2. L'ittiosi arlecchino, una rara e morbosa deformità cutanea, è associata a mutazioni nel gene ABCA12. La sitosterolemia, un disturbo del metabolismo lipidico, è associata ai geni ABCG5 e ABCG8. La sindrome di Alström, una malattia genetica recessiva estremamente rara, è dovuta a mutazioni nel gene ALMS1. È interessante notare che il cromosoma 2 contiene quello che sembra essere un secondo centromero vestigiale e telomeri vestigiali, il che dà credito all'ipotesi che il cromosoma 2 umano sia il risultato di un'antica fusione di due cromosomi ancestrali che oggi si vedono in forma moderna nelle scimmie.

Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo WDPCP (A-5) Riferimenti:

  1. Generazione e annotazione delle sequenze di DNA dei cromosomi umani 2 e 4.  |  Hillier, LW., et al. 2005. Nature. 434: 724-31. PMID: 15815621
  2. Evidenza di un dominio alfoide ancestrale sul braccio lungo del cromosoma 2 umano.  |  Avarello, R., et al. 1992. Hum Genet. 89: 247-9. PMID: 1587535
  3. ABCA12 è il gene principale dell'ittiosi arlecchino.  |  Thomas, AC., et al. 2006. J Invest Dermatol. 126: 2408-13. PMID: 16902423
  4. Regolazione dell'assorbimento intestinale del colesterolo.  |  Wang, DQ. 2007. Annu Rev Physiol. 69: 221-48. PMID: 17002594
  5. Un interruttore a due carboni per la morte autofagica indotta dagli steroli.  |  Tabas, I. 2007. Autophagy. 3: 38-41. PMID: 17172803
  6. Spettro delle varianti di ALMS1 e valutazione delle correlazioni genotipo-fenotipo nella sindrome di Alström.  |  Marshall, JD., et al. 2007. Hum Mutat. 28: 1114-23. PMID: 17594715
  7. Mutazioni eterozigoti composte di ABCA12, tra cui una nuova mutazione nonsense, sono alla base dell'ittiosi arlecchino.  |  Akiyama, M., et al. 2007. Dermatology. 215: 155-9. PMID: 17684380
  8. Sindrome di Alström.  |  Marshall, JD., et al. 2007. Eur J Hum Genet. 15: 1193-202. PMID: 17940554
  9. Origine del cromosoma umano 2: una fusione ancestrale telomero-telomero.  |  IJdo, JW., et al. 1991. Proc Natl Acad Sci U S A. 88: 9051-5. PMID: 1924367

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

WDPCP Anticorpo (A-5)

sc-514151
200 µg/ml
$316.00

WDPCP (A-5): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

sc-527859
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

WDPCP (A-5): m-IgG1 BP-HRP Bundle

sc-533232
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

WDPCP Anticorpo (A-5) AC

sc-514151 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

WDPCP Anticorpo (A-5) HRP

sc-514151 HRP
200 µg/ml
$316.00

WDPCP Anticorpo (A-5) FITC

sc-514151 FITC
200 µg/ml
$330.00

WDPCP Anticorpo (A-5) PE

sc-514151 PE
200 µg/ml
$343.00

WDPCP Anticorpo (A-5) Alexa Fluor® 488

sc-514151 AF488
200 µg/ml
$357.00

WDPCP Anticorpo (A-5) Alexa Fluor® 546

sc-514151 AF546
200 µg/ml
$357.00

WDPCP Anticorpo (A-5) Alexa Fluor® 594

sc-514151 AF594
200 µg/ml
$357.00

WDPCP Anticorpo (A-5) Alexa Fluor® 647

sc-514151 AF647
200 µg/ml
$357.00

WDPCP Anticorpo (A-5) Alexa Fluor® 680

sc-514151 AF680
200 µg/ml
$357.00

WDPCP Anticorpo (A-5) Alexa Fluor® 790

sc-514151 AF790
200 µg/ml
$357.00

WDPCP (A-5) peptide neutralizzante

sc-514151 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

What application is the blocking peptide sc-514151 P appropriate for?

Richiesta da: Trav11
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Risposta da: Technical Support
Data di pubblicazione: 2017-02-27
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Rated 5 di 5 di da Great Western blot data of WDPCP expression in KGreat Western blot data of WDPCP expression in K-562, HeLa and Jurkat whole cell lysates. -SCBT QC
Data di pubblicazione: 2014-07-25
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Anticorpo WDPCP (A-5) valutazione 5.0 di 5 di 1.
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